化驗(yàn)室管理制度大全15篇
在現(xiàn)在的社會生活中,我們可以接觸到制度的地方越來越多,制度就是在人類社會當(dāng)中人們行為的準(zhǔn)則。大家知道制度的格式嗎?下面是小編整理的化驗(yàn)室管理制度,歡迎大家借鑒與參考,希望對大家有所幫助。
化驗(yàn)室管理制度1
1.試驗(yàn)室是進(jìn)行試驗(yàn)、檢測、檢定的工作場所,必須保證試驗(yàn)室良好的工作、環(huán)境,即清潔、安靜、整齊、明亮和適當(dāng)溫度。
2.試驗(yàn)室工作場所禁止隨地吐痰、吃東西、抽煙和大聲喧嘩,禁止將與工作無關(guān)的物品帶入試驗(yàn)室。
3.試驗(yàn)室內(nèi)建立儀器設(shè)備使用記錄,并注明使用日期,做何種試驗(yàn)和使用人簽名。
4.試驗(yàn)室應(yīng)建立衛(wèi)生制度,每天有人打掃衛(wèi)生,每周徹底清掃一次,檢測前要檢查設(shè)備是否正常,按儀器操作說明進(jìn)行操作,按儀器設(shè)備書定期進(jìn)行保養(yǎng),空調(diào)通風(fēng)管按季度徹底清掃一次。
5.儀器設(shè)備的零件要妥善保管,連接線、常用工具應(yīng)排列整齊,說明書、操作手冊和原始記錄表等應(yīng)保管好。
6.帶電作業(yè)應(yīng)由兩人以上操作,地面應(yīng)采取絕緣措施。
7.試驗(yàn)室內(nèi)消防設(shè)備,滅火器應(yīng)經(jīng)常檢查,任何人不得擅自挪動位臵,不得挪作他用。
8.試驗(yàn)檢測完畢的.試件集中堆放,每一周進(jìn)行處理,處理地點(diǎn)必須是指定的場所,并不得對周圍環(huán)境和職業(yè)健康造成影響。
化驗(yàn)室管理制度2
一、原始記錄填寫制度
1)數(shù)據(jù)要保持完整性。
2)要用專用的記錄表格填寫檢查全過程,按此記錄出具檢驗(yàn)結(jié)果,字跡清晰、工整。
3)填寫記錄要按計(jì)量法規(guī)單位填寫。
4)操作者必須在檢驗(yàn)記錄單和檢驗(yàn)結(jié)果單上簽字,由部門主管審核,并對記錄結(jié)果負(fù)責(zé)。
二、化驗(yàn)室藥品玻璃儀器、儀器管理制度
1)對常用藥品和玻璃器皿,要存放整齊,標(biāo)簽要清晰。
2)各種藥品及試劑要分類保管。
3)儀器設(shè)備要由使用人員和管理人員一起驗(yàn)收,合格后方可使用并建立儀器登記。
4)儀器發(fā)生故障或損壞等事故立即報(bào)告管理人員。
5)每年一次對儀器設(shè)備的使用情況及安全情況進(jìn)行檢查,對不能使用的儀器設(shè)備提出報(bào)廢報(bào)告,總經(jīng)理同意后處理。對法定的強(qiáng)制檢定的器具要定期檢定,取得檢定證書,不合格計(jì)量器上報(bào)總經(jīng)理。
三、檢驗(yàn)制度
1)樣品按標(biāo)準(zhǔn)方法取樣,取樣后立即做樣,防止樣品發(fā)生變化。
2)在檢驗(yàn)過程中,樣品由檢驗(yàn)人員保管,保持樣品不被污染直至檢驗(yàn)結(jié)束。
3)在取樣前要保持冷凍狀態(tài)(直至送檢前)。發(fā)現(xiàn)異常數(shù)據(jù)后要進(jìn)行儀器裝置、試劑盒方法步驟的檢查,并分析查明原因,及時(shí)報(bào)告有關(guān)部門,予以正確處理。
4)每次檢驗(yàn)結(jié)果均須報(bào)告總經(jīng)理或部門主管,若有細(xì)菌超標(biāo),通知車間隔離產(chǎn)品,加樣抽檢查明原因由經(jīng)理決定產(chǎn)品的去向。
四、保密制度
化驗(yàn)室人員要對以下內(nèi)容保密
1)本化驗(yàn)室的'業(yè)務(wù)技術(shù)水平,技術(shù)工作計(jì)劃、規(guī)劃等,檢測儀器設(shè)備技術(shù)條件、非標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法、其他涉及本化驗(yàn)室權(quán)益的技術(shù)資料
2)屬于保密范圍內(nèi)的技術(shù)資料和文件,由有關(guān)人員傳閱和處理,不得擅自復(fù)制或私自轉(zhuǎn)借外單位人員。
五、化驗(yàn)室及無菌室安全衛(wèi)生制度
1)化驗(yàn)室每天要清掃,保持整潔衛(wèi)生,儀器設(shè)備要布局合理,保持干凈。
2)檢驗(yàn)用的樣品要存放整齊,不可亂堆亂放。
3)一切不容物質(zhì)或濃酸、濃堿,嚴(yán)禁直接倒入水池,以防堵塞腐蝕水管,濃酸濃堿應(yīng)稀釋到適應(yīng)濃度后才能倒入下水道。
4)對細(xì)菌污染的地面、臺面要先用藥品消毒,在擦拭干凈,各種廢物要丟到指定的污桶中。
5)消毒時(shí)要認(rèn)真仔細(xì),嚴(yán)格按照操作規(guī)程,注意高壓滅菌鍋的安全使用。
6)用過的接種環(huán)、針應(yīng)進(jìn)行火焰滅菌,再放回原處,凡接觸過細(xì)菌培養(yǎng)基物的器皿、容器均因嚴(yán)格消毒,然后再洗刷。
7)無菌室要整潔明亮,無閑置物,室內(nèi)要保持密封、清潔、干燥、防塵,使用前開紫外燈滅菌30分鐘后方可入內(nèi)工作。
8)凡進(jìn)入無菌室的物品(樣品除外)均應(yīng)消毒,切不可將未滅菌的物品帶入無菌室內(nèi)。
9)檢驗(yàn)工作結(jié)束后,操作人員應(yīng)洗手消毒,對室內(nèi)進(jìn)行全面清理、擦拭和消毒,并做好安全檢查,方可離開無菌室。
10)化驗(yàn)室工作完畢后,詳細(xì)檢查化驗(yàn)室的門、窗、水、電安全后方可鎖門。
化驗(yàn)室管理制度3
一、分析數(shù)據(jù)管理
原始記錄是化驗(yàn)室重要的需要保存的資料,一般化驗(yàn)分析原始記錄保留一年,對原始記錄要求:
1.在實(shí)驗(yàn)的同時(shí)記錄在化學(xué)檢驗(yàn)原始記錄本上,不應(yīng)事后抄在本上。
2.要詳盡、清楚、真實(shí)地記錄測定條件儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員。
3.采用法定計(jì)量單位。數(shù)據(jù)應(yīng)按測量儀器的有效讀數(shù)位記錄,發(fā)現(xiàn)觀測失誤應(yīng)注明。
4.更改記錯(cuò)數(shù)據(jù)的方法為在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線表示消去,在旁邊另寫更正數(shù)據(jù)。
5.數(shù)據(jù)整理要求用清晰的格式把大量數(shù)據(jù)表達(dá)出來,必須保持原始數(shù)據(jù)應(yīng)有的信息。
二、化驗(yàn)室采樣、留樣及樣品室管理制度
一)目的
為了保證分析數(shù)據(jù)、樣品的準(zhǔn)確性和具有可追溯性,便于抽查、復(fù)查,滿足監(jiān)督管理要求、分清質(zhì)量責(zé)任,特制定本管理制度。
二)采樣管理要求
1.采樣人員要嚴(yán)格按規(guī)定實(shí)施取樣操作,保證所取的樣品具有代表性和真實(shí)性。
2.取樣前,根據(jù)物料性質(zhì)準(zhǔn)備取樣工具和相應(yīng)的盛器。
3.取樣完畢后,做好現(xiàn)場取樣記錄,貼好樣品標(biāo)簽,標(biāo)簽內(nèi)容包括:樣品名稱、來源、采樣日期和時(shí)間、采樣者等。
4.采得樣品應(yīng)立即進(jìn)行分析或封存,以防氧化變質(zhì)和污染。
三)留樣管理要求
1.樣品的保留由樣品的分析檢驗(yàn)崗位負(fù)責(zé),在有效保存期內(nèi)要根據(jù)保留樣品的特性妥善保管好樣品。
2.保留樣品的容器(包括口袋)要清潔,必要時(shí)密封以防變質(zhì),保留的樣品要做好標(biāo)識,要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。
3.樣品保留量要要根據(jù)樣品全分析用量而定,不少于兩次全分析量
四)、留樣間管理要求
1.留樣間要通風(fēng)、避光、防火、防爆、專用。
2.留樣瓶、袋要封好口,標(biāo)識清楚齊全。
3.樣品要分類、分品種有序擺放。
4.保持留樣間衛(wèi)生清潔,樣品室由化驗(yàn)員管理。
三、化驗(yàn)室檢驗(yàn)和試驗(yàn)管理制度
一)目的
為了規(guī)范檢驗(yàn)、試驗(yàn)秩序和行為,實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動的有效性和時(shí)效性,準(zhǔn)確提供質(zhì)量數(shù)據(jù),達(dá)到質(zhì)量體系符合性要求,特制定本管理制度。
二)范圍
本管理制度適用于化驗(yàn)室一切檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動全過程及與之相關(guān)的活動過程。
三)管理要求
1.檢驗(yàn)程序
1.1按規(guī)定要求采取樣品,并做好登記和標(biāo)識。
1.2采樣作業(yè),要執(zhí)行《化驗(yàn)室采樣、留樣及樣品室管理制度》。
1.3采樣后,按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和試驗(yàn)方法進(jìn)行檢驗(yàn)和試驗(yàn)。然后,按要求備好保留樣品,并做好標(biāo)識。
1.4檢驗(yàn)過程中要嚴(yán)格遵守《化學(xué)檢驗(yàn)操作規(guī)程》,對那些影響檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確度的'因素諸如塵埃、溫濕度、時(shí)間等要密切注意,并嚴(yán)加控制。杜絕主觀隨意性,注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時(shí),不得擅自離開工作崗位。
1.5檢測過程中,要按方法規(guī)定進(jìn)行雙平行或多平行測定,其結(jié)果應(yīng)符合方法精密度要求。數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計(jì)算要遵循數(shù)字修約規(guī)則,有效數(shù)字不得隨意舍棄。
1.6若發(fā)現(xiàn)檢測結(jié)果異常或?qū)嶒?yàn)偏差與方法規(guī)定有偏離時(shí),檢驗(yàn)人員不要輕易下結(jié)論,應(yīng)認(rèn)真查記錄、查計(jì)算、查操作、查試劑、查方法、查樣品,找出原因后有針對性地進(jìn)行復(fù)驗(yàn)。
1.7要認(rèn)真及時(shí)填寫好化驗(yàn)記錄。所有原始記錄必須使用化學(xué)檢驗(yàn)原始記錄本記錄,書寫工整、清楚、真實(shí)、準(zhǔn)確、完整。不準(zhǔn)用鉛筆記錄,不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當(dāng)發(fā)生筆誤時(shí),用“--”注銷,并在“--”上方由本人更正。對未發(fā)生的少量空白項(xiàng)畫斜杠,整項(xiàng)未發(fā)生時(shí),應(yīng)在此項(xiàng)欄內(nèi)情況寫上“作廢”字樣。
1.8化驗(yàn)室涉及到原始記錄和報(bào)告單兩種。
1.9分析數(shù)據(jù)應(yīng)即時(shí)填入原始記錄,需計(jì)算的分析結(jié)果應(yīng)在確認(rèn)無誤后填寫,分析檢驗(yàn)原始記錄必須由分析者本人填寫,確認(rèn)無誤后,報(bào)告給部門負(fù)責(zé)人。分析者應(yīng)對原始記錄的真實(shí)性、檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性、計(jì)算公式及計(jì)算結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。
1.10部門負(fù)責(zé)人接收到分析數(shù)據(jù),經(jīng)審核確認(rèn)無誤后,立即填寫檢驗(yàn)報(bào)告單。部門負(fù)責(zé)人要對數(shù)據(jù)報(bào)告的及時(shí)性、準(zhǔn)確性和完整性負(fù)責(zé),對報(bào)告單的質(zhì)量負(fù)責(zé)。
2.質(zhì)量記錄要按月編目成冊,做好標(biāo)識,歸檔保管。
3.嚴(yán)格執(zhí)行國家關(guān)于文件管理有關(guān)規(guī)定,妥善保管原始化驗(yàn)數(shù)據(jù)。
4.化驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄在保存過程中,應(yīng)防止潮濕、霉變、蟲蛀;丟失和盜用,注意防火與通風(fēng)。
5.對于沒有工作單及上級領(lǐng)導(dǎo)簽字的樣品的檢驗(yàn),一律不能受理。
四)精密儀器的管理
安放儀器的房間要符合該儀器的要求,以確保該儀器的精度及使用壽命,做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗(yàn)員負(fù)責(zé)日常管理。
五)化學(xué)藥品管理
1.化驗(yàn)室試劑存放要求
(1)腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中,以防因瓶子破裂造成事故。
(2)注意化學(xué)藥品的存放期限。
(3)藥品柜和試劑溶液均應(yīng)避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。
(4)發(fā)現(xiàn)試劑瓶上的標(biāo)簽掉落或?qū)⒁:龝r(shí)應(yīng)立即貼好標(biāo)簽。無標(biāo)簽或標(biāo)簽無法辨認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險(xiǎn)物品重新鑒別后小心處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴(yán)重后果。
2.有害化學(xué)物質(zhì)的處理管理
實(shí)驗(yàn)室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實(shí)驗(yàn)室“三廢”。由于各類化驗(yàn)室測定項(xiàng)目不同,產(chǎn)生的三廢中所含化學(xué)物質(zhì)的毒性不同,數(shù)量也有很大的差別。為了保證化驗(yàn)人員的健康及防止環(huán)境污染,化驗(yàn)室三廢的排放遵守我國環(huán)境保護(hù)的有關(guān)規(guī)定。
六)化驗(yàn)員崗位職責(zé)
1、化驗(yàn)員工作原則:客觀公正、實(shí)事求是、嚴(yán)謹(jǐn)廉潔。
2、化驗(yàn)次數(shù):原則上每份樣品至少化驗(yàn)兩次,特殊情況待定。
3、每批樣品的化驗(yàn)原始記錄均載入檔案,并清晰可查。
4、每天及時(shí)將化驗(yàn)結(jié)果匯總后記入規(guī)定的檔案冊子,并向主管領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào);
5、所有化驗(yàn)記錄不得隨意涂改,確有少量數(shù)據(jù)需要更正時(shí),應(yīng)將原數(shù)據(jù)劃上一橫,再在旁邊寫上正確的數(shù)字,務(wù)必保持原數(shù)據(jù)清晰可辨;
6、為了確;(yàn)的準(zhǔn)確性,所有常用吸管須按實(shí)際需要,實(shí)行專管專用,不得隨意串用,而且所有在用吸管應(yīng)標(biāo)明使用對象;
7、所有標(biāo)準(zhǔn)液配制原始記錄清晰可查,標(biāo)準(zhǔn)液標(biāo)識清楚;
8、化驗(yàn)員應(yīng)對自己的化驗(yàn)結(jié)果負(fù)責(zé),為此,必須在化驗(yàn)記錄后標(biāo)明化驗(yàn)姓名和日期;
9、化驗(yàn)員應(yīng)對對自己的化驗(yàn)結(jié)果有正確的認(rèn)識,如果因特殊原因懷疑自己所做的化驗(yàn),應(yīng)提前向部門負(fù)責(zé)人匯報(bào);
10、做好當(dāng)日樣品的留樣工作,整齊堆放在樣品柜中;
11、保持化驗(yàn)室清潔衛(wèi)生,干凈整潔,化驗(yàn)結(jié)束時(shí),務(wù)必將所有器具按規(guī)定要求清洗干凈,化驗(yàn)室工作平臺每天必須打掃一次,所有化驗(yàn)器具有序擺放,不得隨意堆砌。
12、完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。
化驗(yàn)室管理制度4
化驗(yàn)室檢驗(yàn)管理制度是對實(shí)驗(yàn)室日常運(yùn)行和質(zhì)量控制進(jìn)行規(guī)范的重要文件,旨在確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性,保障實(shí)驗(yàn)室的安全與效率。內(nèi)容主要包括以下幾個(gè)方面:
1.實(shí)驗(yàn)室人員職責(zé)與資格
2.樣品管理與處理
3.檢驗(yàn)流程與標(biāo)準(zhǔn)操作程序
4.設(shè)備維護(hù)與校準(zhǔn)
5.數(shù)據(jù)記錄與報(bào)告
6.質(zhì)量控制與審核
7.安全與衛(wèi)生規(guī)定
8.應(yīng)急處理與事故預(yù)防
內(nèi)容概述:
1.實(shí)驗(yàn)室人員職責(zé)與資格:明確每個(gè)角色的職責(zé),如實(shí)驗(yàn)員、技術(shù)員、負(fù)責(zé)人等,規(guī)定必要的'專業(yè)培訓(xùn)和資質(zhì)要求。
2.樣品管理與處理:規(guī)定樣品的接收、儲存、標(biāo)識、處理和廢棄等環(huán)節(jié)的操作流程,防止樣品混淆或污染。
3.檢驗(yàn)流程與標(biāo)準(zhǔn)操作程序:制定詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)步驟,確保每一步都有標(biāo)準(zhǔn)化的指導(dǎo),減少人為誤差。
4.設(shè)備維護(hù)與校準(zhǔn):設(shè)定設(shè)備的定期保養(yǎng)和校準(zhǔn)計(jì)劃,保證其精度和穩(wěn)定性。
5.數(shù)據(jù)記錄與報(bào)告:規(guī)定數(shù)據(jù)的記錄方式、存儲期限和報(bào)告格式,強(qiáng)調(diào)原始數(shù)據(jù)的重要性。
6.質(zhì)量控制與審核:設(shè)立內(nèi)部質(zhì)量控制機(jī)制,定期進(jìn)行外部評審,確保檢驗(yàn)質(zhì)量。
7.安全與衛(wèi)生規(guī)定:制定安全操作規(guī)程,包括化學(xué)品的存儲、廢棄物處理及個(gè)人防護(hù)措施。
8.應(yīng)急處理與事故預(yù)防:制定應(yīng)急預(yù)案,進(jìn)行定期演練,提高應(yīng)對突發(fā)事件的能力。
化驗(yàn)室管理制度5
一、編制目的:
為了規(guī)范化驗(yàn)室內(nèi)劇毒化學(xué)品,化學(xué)藥品在采購、儲存、使用、報(bào)廢等環(huán)節(jié)的管理,根據(jù)《危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理?xiàng)l例》、《劇毒化學(xué)藥品化學(xué)品管理?xiàng)l例》、《劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品購買、運(yùn)輸管理辦法》和有關(guān)法律、行政法規(guī)的規(guī)定,結(jié)合化驗(yàn)室實(shí)際情況,特制定本制度。
二、 效力范圍:
本制度適用于化驗(yàn)室劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品的采購、儲存、使用、報(bào)廢等環(huán)節(jié)的安全管理。
三、負(fù)責(zé)人員責(zé)任劃分:
1.專管員
1.1 負(fù)責(zé)化驗(yàn)室化驗(yàn)分析用劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品、試劑采購計(jì)劃的審批,對采購量進(jìn)行把關(guān)審核;負(fù)責(zé)化驗(yàn)室劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品安全管理設(shè)施資源的配備;負(fù)責(zé)化驗(yàn)室劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品的使用。
1.2 按當(dāng)?shù)毓膊块T要求,負(fù)責(zé)辦理購買的劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品備案證明申請手續(xù);
1.3 按采購計(jì)劃對外采購劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品,對進(jìn)貨量和采購來源進(jìn)行統(tǒng)計(jì)出入庫管理登記、日常使用管理。
1.4 負(fù)責(zé)對劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品購買過程中產(chǎn)生的各種紀(jì)錄、原始單據(jù)、購貨臺帳、證明等進(jìn)行保管,保存期限不低于1年,以便備查;負(fù)責(zé)在裝卸、儲存過程中的安全管理工作。
1.5 負(fù)責(zé)制訂、修訂公司級劇毒化學(xué)品化學(xué)品安全管理制度。
1.6 負(fù)責(zé)劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品在使用、儲存、報(bào)廢過程中的安全管理。
1.7 負(fù)責(zé)劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品的使用和管理的安全培訓(xùn)教育工作,并納入檔案管理。
2.安保員
2.1 責(zé)對化驗(yàn)室劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品的安全實(shí)施監(jiān)督檢查;發(fā)生劇毒化學(xué)品化學(xué)品丟失、被盜、被搶案件時(shí),向安監(jiān)部門報(bào)告。
2.2 負(fù)責(zé)化驗(yàn)室劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品生產(chǎn)、存貯、使用單位的安全保衛(wèi)工作,做好防盜工作。
2.3 負(fù)責(zé)化驗(yàn)室劇毒化學(xué)品化學(xué)品丟失、被盜、被搶等案件的偵破工作,并向當(dāng)?shù)毓膊块T報(bào)告,配合公安部門偵破。
2.4 按化驗(yàn)室應(yīng)急預(yù)案組織并實(shí)施化學(xué)品事故的應(yīng)急救援和處理工作。
2.5 負(fù)責(zé)化驗(yàn)室劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品經(jīng)營管理人員相關(guān)犯罪紀(jì)錄管理。
2.6 負(fù)責(zé)對化驗(yàn)室劇毒化學(xué)品化學(xué)品的安全實(shí)施監(jiān)督檢查;發(fā)生劇毒化學(xué)品化學(xué)品丟失、被盜、被搶案件時(shí),向安監(jiān)部門報(bào)告。
2.7 結(jié)合化驗(yàn)室實(shí)際,制定、修訂化驗(yàn)室使用劇毒化學(xué)品化學(xué)品類的應(yīng)急救援措施與預(yù)案。
3.保管員
3.1 負(fù)責(zé)對化驗(yàn)室劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品的安全安全儲存管理與發(fā)放工作。
3.2 負(fù)責(zé)編制、填寫劇毒化學(xué)品化學(xué)式出入庫工作,入庫檢查工作,并建立出入庫臺賬。
3.3 負(fù)責(zé)劇毒化學(xué)品化學(xué)品庫的每日巡查工作,異常情況及時(shí)向安保員及質(zhì)量部長報(bào)告。
3.4 負(fù)責(zé)嚴(yán)格執(zhí)行“五雙”管理規(guī)定
4. 使用員
4.1 依據(jù)相應(yīng)操作規(guī)程使用、領(lǐng)取、退還相應(yīng)劇毒化學(xué)品試劑。
4.2 發(fā)生異常情況及時(shí)上報(bào)專管員、安保員、保管員。
4.3 熟悉試劑的理化性質(zhì)及SMDS的相關(guān)說明。
4.4 嚴(yán)格遵守法律法規(guī)的相關(guān)政策進(jìn)行使用。
四、 專用名詞:無
五、文件正文:
1.劇毒化學(xué)品化學(xué)品的采購
1.1 化驗(yàn)室主任負(fù)責(zé)服務(wù)和供應(yīng)品采購的申請、審核試劑和耗材的技術(shù)指標(biāo),對其使用的評價(jià)和反饋,編制采購計(jì)劃,并且對服務(wù)和供應(yīng)品的質(zhì)量進(jìn)行驗(yàn)收,填寫合格供應(yīng)商評價(jià)表;
1.2 化驗(yàn)室資料員負(fù)責(zé)對劇毒化學(xué)品化學(xué)品合格供應(yīng)商的資質(zhì)和評價(jià)資料進(jìn)行歸檔和管理。
1.3 采購劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品由采購員負(fù)責(zé)向公安機(jī)關(guān)申辦準(zhǔn)購證后,再進(jìn)行采購。
1.4 采購員負(fù)責(zé)選擇有資質(zhì)的生產(chǎn)廠家(或經(jīng)營單位)采購劇毒化學(xué)品化學(xué)品,并委托符合國家有關(guān)危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸管理規(guī)定的運(yùn)輸單位承擔(dān)運(yùn)輸任務(wù)。
1.5 采購員負(fù)責(zé)要求供貨廠家提供相應(yīng)的技術(shù)材料,如:貨物的品名、數(shù)量、標(biāo)志、安全使用說明書(MSDS)等。
2.劇毒化學(xué)品化學(xué)品的儲存出入庫管理
2.1 管理劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品人員應(yīng)責(zé)任心強(qiáng),經(jīng)培訓(xùn)考核合格,并熟知劇毒化學(xué)品化學(xué)品的性質(zhì)和安全防護(hù)知識。
2.2 劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品必須儲存在化驗(yàn)室專用儲存室內(nèi),設(shè)置明顯的安全標(biāo)志。
2.3 劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品倉庫或儲存室應(yīng)當(dāng)符合安全使用說明書有關(guān)安全、防火規(guī)定,且性質(zhì)相抵觸的物品必須分開存放。
2.4 劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品到庫后,應(yīng)及時(shí)卸貨,輕搬輕放,嚴(yán)禁撞擊,入庫時(shí)必須進(jìn)行驗(yàn)收,核對品名、標(biāo)志、數(shù)量、規(guī)格、包裝、生產(chǎn)廠家等,并據(jù)實(shí)進(jìn)行登記,做到賬、卡、物相符,入庫后應(yīng)當(dāng)定期檢查。經(jīng)核對后方可入庫,當(dāng)商品性質(zhì)未弄清時(shí)不得入庫。
2.5 使用部門領(lǐng)用劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品,應(yīng)落實(shí)固定人員,領(lǐng)料單需寫明用途。
2.6 劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品管理員每天對劇毒化學(xué)品化學(xué)品的存放、領(lǐng)用情況進(jìn)行檢查,確保儲存保管過程中的安全。
2.7 劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品出入庫前均應(yīng)按合同進(jìn)行檢查驗(yàn)收、登記、驗(yàn)收內(nèi)容包括:
a.數(shù)量;
b.包裝;
2.8 保管“五雙”制度
爆炸物品管理中的“五雙”制度是指雙人保管,雙把鎖(匙)雙本賬,雙人發(fā)貨,雙人領(lǐng)用。不論任何爆炸物品倉庫,都必須堅(jiān)持“五雙”制度。雙人保管就是保管人員不得少于兩人,一人休息,須有第三人頂替。兩把鎖的鑰匙必須兩人各執(zhí)一把,不能由一人執(zhí)掌。發(fā)貨時(shí)必須兩人同時(shí)在場。領(lǐng)料要兩人同去,并負(fù)責(zé)送到。雙本賬是保管員執(zhí)一本帳,物資管理部門或保衛(wèi)部門執(zhí)一本賬。
2.8.1《易制爆化學(xué)品購買憑證》存放在保險(xiǎn)柜中,由專人保管,2.8.2 由雙人每天檢查易制爆化學(xué)品購買憑證,并用臺帳登記。
2.8.3《易制爆化學(xué)品購買憑證》的填寫由使用部門申請(注明名稱、數(shù)量、規(guī)定時(shí)限、銷售單位和運(yùn)輸單位),經(jīng)總經(jīng)理審核批準(zhǔn)后由經(jīng)辦人到憑證保管人員處辦理《易制爆化學(xué)品購買憑證》。
2.8.4 保管人員須按規(guī)定認(rèn)真填寫《易制爆化學(xué)品購買憑證》。
2.8.5 經(jīng)辦人須帶身份證辦理《易制爆化學(xué)品購買憑證》。
2.8.6 經(jīng)辦人攜帶《易制爆化學(xué)品購買憑證》到交警部門辦理《易制爆化學(xué)品公路運(yùn)輸通行證》和易制爆化學(xué)品公路運(yùn)輸通行單。
2.8.7 銷售單位須認(rèn)真填寫《易制爆化學(xué)品購買憑證》回執(zhí)。
2.8.8 經(jīng)辦人須在規(guī)定的時(shí)限內(nèi)將《易制爆化學(xué)品購買憑證》的'回執(zhí)送還原發(fā)證公安機(jī)關(guān)。
2.8.9《易制爆化學(xué)品購買憑證》用完后由保管人員送還原發(fā)證公安機(jī)關(guān),再領(lǐng)取新的《易制爆化學(xué)品購買憑證》
2.9 化學(xué)危險(xiǎn)品的出入庫須有臺帳記錄,每月必須進(jìn)行盤庫,做到帳、卡、物相符。
3.劇毒化學(xué)品化學(xué)品的使用
3.1 盛裝劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品的容器,使用前后,必須進(jìn)行檢查,消除隱患,防止火災(zāi)、爆炸、中毒等事故發(fā)生。
3.2 劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品的使用地點(diǎn)必須根據(jù)該劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品使用安全要求設(shè)置必要的安全標(biāo)志,落實(shí)安全防護(hù)措施,操作人員必須熟悉該劇毒化學(xué)品化學(xué)品的性質(zhì)和安全防護(hù)知識,使用劇毒化學(xué)品化學(xué)品時(shí),必須建立嚴(yán)格的領(lǐng)取,清退制度。領(lǐng)取量不得超過工作需要量,剩余的要當(dāng)即退回倉庫。
3.3 使用劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品直接進(jìn)行化驗(yàn)時(shí)(主要指配標(biāo)準(zhǔn)液或者直接使用未經(jīng)稀釋原品時(shí)),須由兩人或兩人以上同時(shí)操作,要有相應(yīng)記錄,記錄內(nèi)容包括使用時(shí)間、使用人、用量和用途等。
3.4 使用劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品的人員,放置在化驗(yàn)室內(nèi)配置和稀釋后的劇毒化學(xué)品化學(xué)品應(yīng)粘貼標(biāo)識,標(biāo)明品名、濃度,指定專人負(fù)責(zé)。
3.5 化驗(yàn)室安全管理人員每月對劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品的使用情況定期進(jìn)行檢查,確保在使用過程中的安全管理;(yàn)室如發(fā)現(xiàn)丟失、被盜、被搶等情況,應(yīng)保護(hù)好現(xiàn)場,并向化驗(yàn)室主任和質(zhì)量部長,由質(zhì)量部長通知公安部門處理。
3.6 化驗(yàn)室要按所需數(shù)量領(lǐng)用劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品,確保劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品的使用規(guī)范性,保證在任何情況下都不挪作他用、不私自轉(zhuǎn)讓給其他單位和個(gè)人。
4.劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品的報(bào)廢
執(zhí)行《化驗(yàn)室廢液廢物管理制度》
5.劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品的安全監(jiān)管
安全員負(fù)責(zé)組織進(jìn)行定期和不定期的安全檢查,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)匯報(bào)、及時(shí)處理,并做好相關(guān)檢查處理記錄。
6.劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品安全管理一般安全措施
6.1 化驗(yàn)室配備健全的個(gè)人安全防護(hù)設(shè)施,包括通風(fēng)櫥、抽氣罩、洗眼器、緊急噴淋、防護(hù)眼鏡、不同級別的防護(hù)口罩、防護(hù)手套、防護(hù)鞋、防護(hù)服等。
6.2 化驗(yàn)室配備充足的消防設(shè)施,并保證所有人員熟知使用方法。
6.3 定期檢查,確保安全和消防設(shè)施(如適用)能夠正常使用:
6.4 至少每半年檢查一次通風(fēng)櫥、抽氣罩的風(fēng)速,確保其風(fēng)速滿足相應(yīng)的使用要求;
6.5 滅火器定期送消防部門檢查,一般外檢周期為一年一次。
7.行政管理:
7.1 公司每月召開1次劇毒化學(xué)品試劑安全會議并留有會議記錄,且定期對保衛(wèi)員、保管員進(jìn)行培訓(xùn)。
7.2 公司每年組織進(jìn)行依據(jù)針對于劇毒化學(xué)品、防盜、防搶、防破壞及技術(shù)防范系統(tǒng)故障的應(yīng)急處置預(yù)案進(jìn)行演練一次,并留有記錄及照片。
8.其他
8.1 凡發(fā)生劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品丟失、被盜、被搶的情況,應(yīng)當(dāng)立即向化驗(yàn)室領(lǐng)導(dǎo)及公安、安監(jiān)部門報(bào)告,并積極配合相關(guān)主管部門調(diào)查處理。
8.2 使用的劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品除按照本制度的管理外,符合化學(xué)危險(xiǎn)品性質(zhì)的還必須遵守公司對化學(xué)危險(xiǎn)品管理的相關(guān)要求。
8.3 在檢查安全和消防設(shè)施時(shí),如發(fā)現(xiàn)設(shè)施損壞或不能正常使用,必須及時(shí)通知安全員,聯(lián)系相關(guān)廠家或維修單位進(jìn)行維修或更換。
8.4 定期開展安全檢查和安全隱患排查。
8.5 檢測過程中如遇停水、停電時(shí)應(yīng)及時(shí)切斷水源、電源,并對遺留事宜妥善處理。
化驗(yàn)室管理制度6
一、勞動紀(jì)律
1、嚴(yán)格執(zhí)行公司制度。
2、上班時(shí)間不脫崗、串崗、離崗、睡崗,上班時(shí)間不大聲喧嘩、打鬧、聊天、吃零食,不做與工作無關(guān)的事,違者一次罰款20元。
3、有事者提前上報(bào),不得集中休班,質(zhì)檢成員應(yīng)服從安排,自覺協(xié)調(diào),不得曠工(未請假或未經(jīng)主管同意者)。
二、化驗(yàn)室藥品、儀器管理制度
1、按說明書進(jìn)行儀器操作,小心謹(jǐn)慎,避免損傷儀器;儀器使用過程或操作完畢,要及時(shí)清洗干凈,擺放合理,恢復(fù)其使用前的初始狀態(tài),并檢查是否完好,不得影響下次實(shí)驗(yàn)使用。
2、對常用藥品和玻璃器皿,存放整齊,標(biāo)簽要清晰,儀器發(fā)生故障或損壞等事故立即報(bào)告。
三、化驗(yàn)操作制度
1、熟悉化驗(yàn)操作規(guī)程,嚴(yán)格按要求操作,確保化驗(yàn)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、真實(shí)、無遺漏。
2、工作安排合理,實(shí)驗(yàn)過程準(zhǔn)確迅速,不丟三落四,工作效率高。
3、工作現(xiàn)場的衛(wèi)生良好,所用物品及時(shí)擺放整齊,按要求處理廢物廢液。
4、規(guī)范操作,嚴(yán)格遵守化驗(yàn)室安全管理規(guī)定。
5、愛護(hù)儀器設(shè)備,節(jié)約水、電、化學(xué)藥品、實(shí)驗(yàn)用品,杜絕浪費(fèi)。
四、化驗(yàn)結(jié)果判定
1、發(fā)現(xiàn)結(jié)果異;虿缓细駪(yīng)及時(shí)復(fù)核并復(fù)測,不耽誤化驗(yàn)數(shù)據(jù)的傳遞。
2、當(dāng)值人員對不能確定或無法復(fù)核是否正確的數(shù)據(jù),應(yīng)留樣給下班質(zhì)檢人員進(jìn)行復(fù)測,不能將不可靠的數(shù)據(jù)報(bào)出或填寫在檢驗(yàn)報(bào)告上。
五、記錄制度
1、記錄要清楚準(zhǔn)確,真實(shí)詳盡,使用黑色筆填寫,不得隨意改動,若改動的',需注明原因并簽字。
2、認(rèn)真填寫交接班、儀器使用等記錄,交接工作清楚、詳盡。
六、交接班及衛(wèi)生制度
1、保證實(shí)驗(yàn)期間和實(shí)驗(yàn)完畢現(xiàn)場衛(wèi)生時(shí)刻良好,所用物品均應(yīng)擺放整齊到位。
2、當(dāng)值交班前,要把衛(wèi)生徹底打掃干凈(門窗、地面、玻璃儀器、實(shí)驗(yàn)用具、實(shí)驗(yàn)臺、儀器等)、物品擺放整齊。交接班時(shí)由下一班的接班人對上一個(gè)班的記錄及衛(wèi)生進(jìn)行檢查,經(jīng)接班人員認(rèn)可并在交接班記錄上填寫相關(guān)記錄后,上一班工作人員方可離開;否則繼續(xù)清理,直至合格為止。
3、交班時(shí)一定要對本班突發(fā)事件及需交代的事情交接清楚。
化驗(yàn)室管理制度7
1、化驗(yàn)室管理制度
目的:規(guī)范實(shí)驗(yàn)室管理,保證試驗(yàn)環(huán)境滿足檢驗(yàn)工作的要求和儀器設(shè)備的使用條件。
使用范圍:適用于實(shí)驗(yàn)室管理。
責(zé)任人:實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)員。
主要內(nèi)容:化驗(yàn)室必須保持整潔和安靜,保持良好通風(fēng);嚴(yán)禁在化驗(yàn)室內(nèi)吸煙、飲食、飲水、喧嘩、打鬧、娛樂;所有儀器、物品必須擺放整齊,便于使用,不得隨意改動;實(shí)驗(yàn)室內(nèi)試劑應(yīng)有規(guī)范的標(biāo)簽,按試劑要求的條件存放;易燃、易爆、有毒有害物品單獨(dú)存放;檢驗(yàn)人員嚴(yán)格遵守儀器設(shè)備操作規(guī)程;下班前應(yīng)斷水、斷電、斷氣,做好安全檢查
2、樣品抽取管理制度
目的:規(guī)范取樣工作。
適用范圍:適用于檢驗(yàn)部門對原料、輔料、半成品、成品檢驗(yàn)的取樣工作。
責(zé)任者:質(zhì)檢人員。
主要內(nèi)容:取樣原則:要保證所取樣品具有代表性、隨機(jī)性、一致性、真實(shí)性。取樣時(shí)間:檢驗(yàn)部門接到原料部、車間、倉庫的通知后,要及時(shí)采樣。取樣方法:固體原料、輔料用取樣釬,取出量至少為需取樣量的四倍,按四分法分樣。液體原料、輔料用兩頭開口取樣管緩慢插到桶底,然后用食指壓緊上口,移出取樣管,放入樣品容器中,保證樣品均勻具有代表性。取樣數(shù)量:取樣數(shù)量決定于被抽物料的總件數(shù)。每批產(chǎn)品總件≤10時(shí),每件都需取樣;總件為10~100時(shí),取樣量為10;總件為100件以上時(shí),取樣量在10的基礎(chǔ)上每增加100件多取3件。取樣后應(yīng)及時(shí)將樣品裝入瓶(袋)中,密封,并貼上標(biāo)簽,寫明品名、批號等信息。取樣完畢,在每件被取樣的包裝上貼上標(biāo)志(已取樣)。采樣完應(yīng)及時(shí)填寫采樣記錄,如:品名、生產(chǎn)日期(批號)、數(shù)量、規(guī)格、采樣日期、采樣人、備注等。半成品、成品在車間或成品庫中按批隨機(jī)采樣,采樣量由產(chǎn)量決定。采樣人員采樣時(shí)應(yīng)采取措施,防止樣品污染。采樣工具或容器,在采樣完畢后,應(yīng)清洗干凈,晾干,妥善保存,防止污染。
3、樣品檢驗(yàn)分析判定制度
目的:保證原料合格進(jìn)廠、半成品合格進(jìn)入下一生產(chǎn)環(huán)節(jié)、成品合格出廠。
適用范圍:適用于本廠的原料、半成品、成品。
責(zé)任人:品管部負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)員、成品倉庫保管員、質(zhì)監(jiān)人員。
主要內(nèi)容:出廠成品、生產(chǎn)過程中的半成品及購入的原料一律由質(zhì)量管理部門按企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,檢驗(yàn)合格后方可進(jìn)入下一環(huán)節(jié),不得漏檢;質(zhì)檢員根據(jù)規(guī)定對原料、成品、半成品進(jìn)行抽樣,填寫抽樣記錄,及時(shí)送至化驗(yàn)室;檢驗(yàn)人員必需嚴(yán)格按標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)程認(rèn)真操作,各種檢驗(yàn)應(yīng)作好原始記錄,確保分析結(jié)果準(zhǔn)確、真實(shí)、有效。檢驗(yàn)過程中發(fā)生故障或出現(xiàn)某種外界干擾(如停電等),必須立即中斷檢測,故障排除后,重新檢測;檢測原始記錄保存2年以后,由品管負(fù)責(zé)人同意方可銷毀;檢驗(yàn)原始記錄及檢驗(yàn)報(bào)告是單位的技術(shù)秘密,不得泄漏;成品、半成品每批抽檢一次,結(jié)果通知品管部。檢驗(yàn)合格的原料,結(jié)果通知品管及保管入庫使用。不合格原料填寫“不合格原料通知單”交至原料部及品管部;檢驗(yàn)人員必須持有勞動部頒發(fā)的職業(yè)資格證書,對檢驗(yàn)室的儀器設(shè)備正確使用,按期維護(hù),保證水、電、氣的安全。
4、檢品復(fù)檢和比對試驗(yàn)制度
目的:建立檢品復(fù)檢制度,確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。
適用范圍:適用于原料、輔料、包裝材料、半成品、成品等復(fù)檢。
責(zé)任人:檢驗(yàn)員、質(zhì)檢員、復(fù)核人、檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人。
主要內(nèi)容:樣品經(jīng)檢驗(yàn)不合格,或檢測平行樣結(jié)果不平行、須復(fù)檢或重做;復(fù)檢前要首先核對試劑、試液是否有異常,是否在規(guī)定的有效期之內(nèi),儀器是否在檢定有效期內(nèi),人員操作是否正確,時(shí)間(加熱、恒溫、滅菌)限制是否正確。確認(rèn)無誤后,進(jìn)行復(fù)檢,復(fù)檢結(jié)果有效;復(fù)檢合格并找出原因,可判定合格;若未找出原因,應(yīng)再3 / 14 化驗(yàn)室的管理制度
安排另一位檢驗(yàn)員檢驗(yàn),如結(jié)果合格,才可判定為合格;若出現(xiàn)不合格,應(yīng)報(bào)告質(zhì)檢負(fù)責(zé)人,指定第二人復(fù)檢,如復(fù)檢結(jié)果與第一次一致,則報(bào)不合格;若第二人復(fù)檢合格,且找到第一次不合格的原因,可判定合格;若未找出二人差距原因,須報(bào)告質(zhì)檢負(fù)責(zé)人,重新取樣復(fù)檢,批準(zhǔn)后由質(zhì)檢員重新取樣,檢驗(yàn)員與復(fù)檢員一起復(fù)檢,若合格,判定為合格;不合格,則判定為不合格。
對于原料,如供貨方提出異議,并拿出“合格證明”,經(jīng)品管部負(fù)責(zé)人同意后,雙方重新取樣一同檢驗(yàn),以后一次結(jié)果作為最終判定。如雙方檢驗(yàn)結(jié)果不一致,可送權(quán)威部門仲裁檢驗(yàn)。
5、檢驗(yàn)結(jié)果校核和報(bào)告制度
目的:確保檢驗(yàn)記錄正確、規(guī)范,結(jié)論準(zhǔn)確。
適用范圍:適用于所有檢驗(yàn)結(jié)果的校核。
責(zé)任人:校核人、檢驗(yàn)員。
主要內(nèi)容:校核人應(yīng)具有與檢驗(yàn)員一樣的資格;檢驗(yàn)員填寫完檢驗(yàn)原始記錄后,交校核人校核,未經(jīng)校核人校核并簽名的記錄仍處于未完成狀態(tài),不能進(jìn)入下一個(gè)環(huán)節(jié)。校核人根據(jù)檢驗(yàn)項(xiàng)目的操作規(guī)程進(jìn)行校核。校核內(nèi)容由:檢驗(yàn)項(xiàng)目是否完整、不缺項(xiàng),書寫是否工整、正確,檢驗(yàn)依據(jù)與檢驗(yàn)指令用標(biāo)準(zhǔn)是否一致,計(jì)算公式、計(jì)算數(shù)值是否正確,實(shí)驗(yàn)記錄填寫是否完整、正確,檢驗(yàn)員是否簽名等。原始記錄均符合規(guī)定要求,校核人可簽字,否則待檢驗(yàn)員按要求改正后再校核簽名,或報(bào)檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人令其改正。屬于校核內(nèi)容范疇的項(xiàng)目發(fā)生錯(cuò)誤由校核人負(fù)責(zé);屬操作差錯(cuò)等問題由檢驗(yàn)員負(fù)責(zé)。校核工作應(yīng)及時(shí)、認(rèn)真完成,不得拖延。
6、飼料標(biāo)簽簽發(fā)制度
要點(diǎn):產(chǎn)品經(jīng)檢驗(yàn)(不一定經(jīng)過檢測)合格才可允許出廠。按照當(dāng)班產(chǎn)量核發(fā)標(biāo)簽的數(shù)量。檢驗(yàn)員要在飼料標(biāo)簽上加蓋“檢驗(yàn)合格章”或有檢驗(yàn)員標(biāo)記的印記,這樣的標(biāo)簽才是合格的標(biāo)簽。
7、產(chǎn)品留樣觀察制度
目的:提高產(chǎn)品質(zhì)量,使產(chǎn)品具有追溯性,以便發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)核查。
適用范圍:適用成品、原料、輔料、內(nèi)包裝材料、標(biāo)簽、說明書等。
責(zé)任人:品管部負(fù)責(zé)人、質(zhì)檢員、檢驗(yàn)員、樣品保管員。
主要內(nèi)容:樣品保管員負(fù)責(zé)留樣樣品管理工作,應(yīng)具有一定的專業(yè)知識,了解樣品的性質(zhì)和貯存方法;質(zhì)檢員將所抽樣品進(jìn)行詳細(xì)登記,登記內(nèi)容有:樣品的名稱、規(guī)格、來源、生產(chǎn)日期(或批號)、采樣數(shù)量、采樣基數(shù)、采樣人、采樣日期、樣品保質(zhì)期等;送至化驗(yàn)室后,樣品保管員對所抽樣品進(jìn)行唯一性編號,并進(jìn)一步簽字確認(rèn),按要求粉碎至一定粒度;檢驗(yàn)完畢后,由樣品保管員統(tǒng)一分類存放于留樣室,防止生蟲、霉壞或丟失;樣品保存期為保質(zhì)期過后三個(gè)月;超過保存期限樣品,按規(guī)定由品管部負(fù)責(zé)人簽字后統(tǒng)一處理,并做好記錄;留樣室的樣品為單位的技術(shù)機(jī)密,未經(jīng)品管部負(fù)責(zé)人同意任何人不得私自拿做它用。留樣室應(yīng)有溫濕度表,樣品保管員每天檢查留樣的溫、濕度情況并記錄,除具有特殊要求的樣品外,通常為常溫狀態(tài)下保存。
8、化學(xué)試劑安全貯存制度
目的:確;瘜W(xué)試劑安全、合理存放,利于管理和使用。
適用范圍:化學(xué)試劑的存放與管理。
責(zé)任人:檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)人員。
主要內(nèi)容:貯存環(huán)境:化學(xué)試劑應(yīng)存放在化學(xué)試劑貯存室內(nèi)。室內(nèi)應(yīng)陰涼避光,防止太陽光直射,使室溫偏高造成試劑揮發(fā)、變質(zhì)、失效等。室內(nèi)嚴(yán)禁明火,消防滅火器材完備。盛放化學(xué)試劑的櫥柜應(yīng)防塵、耐腐蝕、避光,且取用方便;瘜W(xué)性質(zhì)相抵觸的化學(xué)物品,嚴(yán)禁在同一柜內(nèi)存放。毒品及危險(xiǎn)品應(yīng)單獨(dú)存放。配制好的各種化學(xué)試劑均應(yīng)封口,貼好標(biāo)簽,合理擺放。劇毒試劑應(yīng)雙人雙鎖專柜管理,設(shè)專帳保管。使用時(shí)由檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。
9、儀器設(shè)備檢定和管理制度
目的:有效管理儀器設(shè)備,使儀器正常運(yùn)行,確保檢驗(yàn)分析數(shù)據(jù)準(zhǔn)確。
適用范圍:適用于檢驗(yàn)用儀器設(shè)備。
責(zé)任人:檢驗(yàn)部門負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)員。
主要內(nèi)容:對所有檢驗(yàn)用儀器設(shè)備建立檔案和使用記錄。檔案內(nèi)容包括:生產(chǎn)廠家、規(guī)格、型號、技術(shù)參數(shù)、管理人、使用人、說明書、設(shè)備清單、安裝位置、維修保養(yǎng)記錄等。使用記錄應(yīng)包括:使用時(shí)間、使用人、使用前儀器狀態(tài)、測試項(xiàng)目、測試樣品、使用后儀器狀態(tài)、備注等。定期對儀器設(shè)備進(jìn)行保養(yǎng)、檢查,并做好記錄。
存放條件應(yīng)滿足儀器的要求,如溫度、適度、是否避光等。每種儀器都有特定的操作規(guī)程,操作人員應(yīng)先熟悉儀器性能,才能進(jìn)行操作,并嚴(yán)格按照操作規(guī)程操作。為保證測試數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠,每臺分析儀器、必須定期進(jìn)行檢定。儀器一旦出現(xiàn)故障,應(yīng)由專業(yè)維修人員進(jìn)行維修,其他任何人不可對儀器進(jìn)行拆卸。維修完畢,由維修人員填寫維修記錄,存入儀器檔案。檢驗(yàn)人員使用儀器操作完畢后,及時(shí)關(guān)機(jī),填寫使用記錄,臺面整理干凈后方可離去。
10、玻璃儀器管理和洗滌制度
目的:有效管理玻璃儀器,確保檢驗(yàn)分析數(shù)據(jù)準(zhǔn)確。
適用范圍:適用于檢驗(yàn)用玻璃儀器。
責(zé)任人:檢驗(yàn)部門負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)員。
主要內(nèi)容:玻璃儀器分類存放,使用時(shí)輕拿輕放,使用后按要求清洗、晾干,定量玻璃儀器要進(jìn)行檢定合格后,方可使用。
11、檢驗(yàn)記錄管理和保存制度
目的:規(guī)范檢驗(yàn)記錄的書寫要求。
適用范圍:檢驗(yàn)記錄。
責(zé)任人:檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)員。
主要內(nèi)容:檢驗(yàn)員書寫檢驗(yàn)原始記錄要完整,無缺頁損角。有檢驗(yàn)數(shù)據(jù)、計(jì)算公式。有檢驗(yàn)員、校核人簽名(全名)。字跡清楚,色調(diào)一致。書寫正確,無涂改。錯(cuò)誤處用橫線劃去,并在改正處簽章。有判定依據(jù),由檢驗(yàn)結(jié)論,無漏項(xiàng)。質(zhì)量檢驗(yàn)記錄過樣品保存期一個(gè)月后,交品管部負(fù)責(zé)人妥善保存,并做好相應(yīng)記錄。檢驗(yàn)記錄應(yīng)保存至樣品有效期滿后一年,無有效期的應(yīng)保存三年,經(jīng)品管負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)方可銷毀,并做記錄。
12、化驗(yàn)員崗位職責(zé)
(1)對自己所做的'檢驗(yàn)工作質(zhì)量負(fù)責(zé);
(2)嚴(yán)格按標(biāo)準(zhǔn)或檢驗(yàn)技術(shù)規(guī)范進(jìn)行各項(xiàng)檢驗(yàn)工作,確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、可靠、及時(shí);
。3)按照要求全面檢測原料和成品相應(yīng)指標(biāo);
(4)不合格原料、成品及時(shí)通知檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人;
(5)對初檢不合格原料、成品及時(shí)復(fù)檢,保證檢測結(jié)果準(zhǔn)確;
。6)負(fù)責(zé)所用試劑及標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制及標(biāo)定,做好記錄;
(7)認(rèn)真做好儀器設(shè)備的使用記錄,并定期保養(yǎng),儀器由故障及時(shí)匯報(bào)負(fù)責(zé)人;
。8)認(rèn)真填寫檢驗(yàn)原是記錄,數(shù)據(jù)處理及時(shí)準(zhǔn)確,并及時(shí)將分析結(jié)果報(bào)告檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人;
。9)所用玻璃器皿及時(shí)清洗,保持檢驗(yàn)室干凈衛(wèi)生;
。1)全面負(fù)責(zé)檢驗(yàn)室工作,每月向品管部或主管廠長報(bào)告工作情況;
。2)負(fù)責(zé)全室人員的工作安排,時(shí)刻檢查、督促檢驗(yàn)工作;
。3)及時(shí)收集新的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)方法,隨時(shí)解決檢驗(yàn)過程中出現(xiàn)的技術(shù)問題;
。4)負(fù)責(zé)檢測質(zhì)量爭議的處理;
。5)審核檢驗(yàn)記錄,簽收檢驗(yàn)報(bào)告單;
(6)每月編寫原料、成品檢驗(yàn)匯總表;
。7)負(fù)責(zé)提出所需儀器設(shè)備、化學(xué)試劑的計(jì)劃。
一.化驗(yàn)專員務(wù)必服從領(lǐng)導(dǎo)安排,學(xué)習(xí)并掌握各種化驗(yàn)器材的正確使用,同時(shí)保障檢驗(yàn)結(jié)果真實(shí)可靠。
二.化驗(yàn)員職責(zé)
1.對原料、出廠產(chǎn)品樣品進(jìn)行檢驗(yàn),出具檢驗(yàn)數(shù)據(jù),對檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。
2.檢驗(yàn)過程中,認(rèn)真據(jù)實(shí)填寫各項(xiàng)記錄,嚴(yán)格按照檢驗(yàn)規(guī)程檢驗(yàn),不得有漏檢、錯(cuò)檢等現(xiàn)象。
3.定期維護(hù)保養(yǎng)試驗(yàn)設(shè)備儀器,保持設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。
三.化驗(yàn)室環(huán)境
1.化驗(yàn)室內(nèi)外要保持清潔衛(wèi)生,儀器、設(shè)備擺放整齊、保持清潔。
2.化驗(yàn)室專員上班前要打掃室內(nèi)衛(wèi)生,做到無積灰、無垃圾。下班前擺
放好化驗(yàn)儀器、打掃衛(wèi)生關(guān)閉所有電源,最后關(guān)好門窗。 3.化驗(yàn)室專員必須確保環(huán)境條件符合試驗(yàn)設(shè)備、儀器的環(huán)境要求。
四.化驗(yàn)器材管理
1.化驗(yàn)儀器的使用必須嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行,使用完畢要對設(shè)備儀器
進(jìn)行清潔、整理。
2.化驗(yàn)設(shè)備、儀器應(yīng)定期維護(hù)保養(yǎng),保持設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。
五.檢驗(yàn)工作程序
化驗(yàn)專員對需要化驗(yàn)的材料進(jìn)行取樣,取樣要均勻有代表性。 2.化驗(yàn)專員嚴(yán)格按化驗(yàn)規(guī)程操作,確;(yàn)過程符合要求,檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)
3.化驗(yàn)結(jié)果出來后,化驗(yàn)專員應(yīng)認(rèn)真據(jù)實(shí)填寫化驗(yàn)記錄(一式三份)。分別送給燒窯師傅和直接領(lǐng)導(dǎo)。
4.化驗(yàn)記錄由化驗(yàn)專員負(fù)責(zé)保存,定期歸檔。 食品化驗(yàn)室管理制度
1.嚴(yán)格按照“食品衛(wèi)生國家標(biāo)準(zhǔn)”進(jìn)行規(guī)范操作。 2.食品檢測項(xiàng)目和檢測結(jié)果必須符合國家標(biāo)準(zhǔn)要求。
3.遵守本廠產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),做好原輔材料及產(chǎn)品檢驗(yàn)、分析工作,確實(shí)把好質(zhì)量關(guān)。
4.實(shí)驗(yàn)情況及時(shí)分析,數(shù)據(jù)要記錄在專用記錄本上,并做到及時(shí)、真實(shí)、齊全、清晰、整潔、規(guī)格。
5.化驗(yàn)人員應(yīng)努力鉆研業(yè)務(wù),熟練掌握操作技能,仔細(xì)地觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,養(yǎng)成良好工作習(xí)慣。
6.按照生產(chǎn)工藝要求,認(rèn)真做好生產(chǎn)半成品和成品檢測的工作,定期檢查、保養(yǎng),確保儀器正常運(yùn)轉(zhuǎn)。
7.玻璃儀器的洗滌,必須遵守清洗規(guī)章制度,以達(dá)到分析項(xiàng)目準(zhǔn)確無誤。
8.遵守公司一切規(guī)章制度。
9.人為損壞化驗(yàn)室儀器、設(shè)備,根據(jù)情節(jié)給予賠償。
10.檢測產(chǎn)品質(zhì)量情況及時(shí)報(bào)告上級主管部門,指出整改措施與建議。
11.易燃、易爆、劇毒、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿化學(xué)試劑要妥善保管,嚴(yán)格遵守規(guī)章制度,杜絕事故發(fā)生。
12.下班前關(guān)閉門窗、水、電,確保防火、防爆、防盜、防毒安全。
13.化驗(yàn)室閑人免進(jìn)
14.化驗(yàn)人員違反上述規(guī)定者,根據(jù)公司紀(jì)律要求予以處罰,甚至除名。
化驗(yàn)室管理制度8
實(shí)驗(yàn)中一旦發(fā)生了火災(zāi)切不可驚慌失措,應(yīng)保持鎮(zhèn)靜。首先立即切斷室內(nèi)一切火源和電源。然后根據(jù)具體情況正確地進(jìn)行搶救和滅火。常用的方法有:
1、在可燃液體燃著時(shí),應(yīng)立即拿開著火區(qū)域內(nèi)的一切可燃物質(zhì),關(guān)閉通風(fēng)器,防止擴(kuò)大燃燒。若著火面積較小,可用抹布、濕布、鐵片或沙土覆蓋,隔絕空氣使之熄滅。但覆蓋時(shí)要輕,避免碰壞或打翻盛有易燃溶劑的玻璃器皿,導(dǎo)致更多的溶劑流出而再著火。
2、酒精及他可溶于水的液體著火時(shí),可用水滅火。
3、乙醚、甲苯等有機(jī)溶劑著火時(shí),應(yīng)用石棉布或砂土撲滅。絕對不能用水,否則反而會擴(kuò)大燃燒面積。
4、金屬鈉著火時(shí),可把砂子倒在它的`上面。
5、導(dǎo)線著火時(shí)不能用水及二氧化碳滅火器,應(yīng)切斷電源或用四氯化碳滅火器。
6、衣服燒著時(shí)切忌奔走,可用衣服、大衣等包裹身體或躺在地上滾動,以滅火。
7、發(fā)生火災(zāi)時(shí)應(yīng)注意保護(hù)現(xiàn)場。較大的著火事故應(yīng)立即報(bào)警。
化驗(yàn)室管理制度9
1目的
確;(yàn)室環(huán)境符合檢測要求,檢驗(yàn)工作順利進(jìn)行,檢驗(yàn)結(jié)果真實(shí)可靠。
2適用范圍
適用于公司化驗(yàn)室檢驗(yàn)工作。
3化驗(yàn)室工作職責(zé)
3、1執(zhí)行質(zhì)檢科規(guī)定,對原料、出廠產(chǎn)品樣品進(jìn)行檢驗(yàn),出具檢驗(yàn)數(shù)據(jù),對檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。
3、2檢驗(yàn)過程中,認(rèn)真據(jù)實(shí)填寫各項(xiàng)記錄,嚴(yán)格按照檢驗(yàn)規(guī)程檢驗(yàn),不得有漏檢、錯(cuò)檢等現(xiàn)象。
3、3定期維護(hù)保養(yǎng)試驗(yàn)設(shè)備儀器,保持設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。
4化驗(yàn)室環(huán)境要求
4、1化驗(yàn)室內(nèi)外要保持清潔衛(wèi)生,儀器、設(shè)備擺放整齊、保持清潔。
4、2化驗(yàn)室工作人員上班前要打掃室內(nèi)衛(wèi)生,做到無積灰、無垃圾。
4、3化驗(yàn)室工作人員進(jìn)入化驗(yàn)室要換工作服,不得在化驗(yàn)室擺放私人雜物。
4、4化驗(yàn)室工作臺人員每日早上九點(diǎn)記錄化驗(yàn)室環(huán)境條件,填寫《化驗(yàn)室環(huán)境條件記錄》,確保環(huán)境條件符合試驗(yàn)設(shè)備、儀器的環(huán)境要求。
5試驗(yàn)設(shè)備、儀器的管理
5、1試驗(yàn)設(shè)備、儀器必須是經(jīng)培訓(xùn)合格并取得操作證的人員方可使用。
5、2試驗(yàn)設(shè)備、儀器的使用必須嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行,使用完畢要對設(shè)備儀器進(jìn)行清潔、整理。
5、3試驗(yàn)設(shè)備、儀器應(yīng)定期送檢或校準(zhǔn),執(zhí)行公司《檢測計(jì)量設(shè)備管理制度》,嚴(yán)禁使用檢定不合格或超過檢定周期的試驗(yàn)設(shè)備、儀器。
5、4試驗(yàn)設(shè)備、儀器應(yīng)定期維護(hù)保養(yǎng),保持設(shè)備儀器的.靈敏性和準(zhǔn)確性。
6檢驗(yàn)工作程序
6、1需要進(jìn)行檢驗(yàn)的產(chǎn)品,由質(zhì)檢科或質(zhì)檢科指定的檢驗(yàn)員負(fù)責(zé)抽樣,樣品數(shù)量、外觀及代表性要符合標(biāo)準(zhǔn)中相應(yīng)要求,化驗(yàn)室工作人員負(fù)責(zé)對樣品進(jìn)行編號登記。
6、2化驗(yàn)室工作人員根據(jù)要求檢驗(yàn)項(xiàng)目及相關(guān)檢驗(yàn)規(guī)程,對所送樣品進(jìn)行檢驗(yàn)。
6、3檢驗(yàn)員嚴(yán)格按檢驗(yàn)規(guī)程操作,確保檢驗(yàn)過程符合要求,檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確可靠,。
6、4化驗(yàn)室工作人員應(yīng)認(rèn)真據(jù)實(shí)填寫檢驗(yàn)原始記錄。
6、5檢驗(yàn)工作完成后,工作人員應(yīng)及時(shí)整理檢測數(shù)據(jù),編制檢驗(yàn)報(bào)告。
6、6檢驗(yàn)報(bào)告由化驗(yàn)室工作人員出具并由授權(quán)人員批準(zhǔn)。
6、7檢驗(yàn)樣品由化驗(yàn)室負(fù)責(zé)標(biāo)識保存,保存期限不少于三個(gè)月。
6、8檢驗(yàn)形成的各種記錄由化驗(yàn)室工作人員負(fù)責(zé)保存,定期歸檔。
化驗(yàn)室管理制度10
1.上班不準(zhǔn)遲到、早退、做私活、打瞌睡。
2.上班時(shí)間一律穿工作服、穿戴整齊、不準(zhǔn)穿拖鞋。
3.不準(zhǔn)無故壓樣,拖延化驗(yàn)時(shí)間。
4.分析樣品,操作過程中出現(xiàn)異常情況時(shí),應(yīng)及時(shí)向化驗(yàn)主管匯報(bào)。
5.分析樣品要嚴(yán)格按操作規(guī)程操作。
6.進(jìn)出廠樣品必需有三名以上的化驗(yàn)員分析。
7.進(jìn)出廠固體樣品保留三個(gè)月,其它生產(chǎn)固體樣品保留一個(gè)月。
8.每槽新液留樣,保留三天,其它水樣分析數(shù)據(jù)不正常時(shí),必需留樣。
9.化驗(yàn)結(jié)果要及時(shí)、準(zhǔn)確報(bào)告相關(guān)單位。
10.抄寫化驗(yàn)單字跡工整、規(guī)范,不準(zhǔn)任意涂改化驗(yàn)單,一律由化驗(yàn)主管審核。
11.對外不準(zhǔn)泄露化驗(yàn)數(shù)據(jù)。
化驗(yàn)室管理制度11
一、目的
確;(yàn)室環(huán)境符合檢測要求,檢驗(yàn)工作順利進(jìn)行,檢驗(yàn)結(jié)果真實(shí)可靠。
二、適用范圍
適用于公司化驗(yàn)室檢驗(yàn)工作。
三、化驗(yàn)室工作職責(zé)
1、執(zhí)行品控部規(guī)定,對原輔材料、出廠產(chǎn)品樣品進(jìn)行檢驗(yàn),出具檢驗(yàn)數(shù)據(jù),對檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。
2、檢驗(yàn)過程中,認(rèn)真據(jù)實(shí)填寫各項(xiàng)記錄,嚴(yán)格按照檢驗(yàn)規(guī)程檢驗(yàn),不得有漏檢、錯(cuò)檢等現(xiàn)象。
3、定期維護(hù)保養(yǎng)試驗(yàn)設(shè)備儀器,保持設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。
四、化驗(yàn)室環(huán)境要求
1、化驗(yàn)室內(nèi)外要保持清潔衛(wèi)生,儀器、設(shè)備擺放整齊、保持清潔。
2、化驗(yàn)室工作人員上班前要打掃室內(nèi)衛(wèi)生,做到無積灰、無垃圾。
3、化驗(yàn)室工作人員進(jìn)入化驗(yàn)室要換工作服,不得在化驗(yàn)室擺放私人雜物。
4、化驗(yàn)室工作人員必須確保環(huán)境條件符合試驗(yàn)設(shè)備、儀器的環(huán)境要求。
五、試驗(yàn)設(shè)備、儀器的管理
1、試驗(yàn)設(shè)備、儀器必須是經(jīng)培訓(xùn)合格并取得操作證的人員方可使用。
2、試驗(yàn)設(shè)備、儀器的使用必須嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行,使用完畢要對設(shè)備儀器進(jìn)行清潔、整理。
3、試驗(yàn)設(shè)備、儀器應(yīng)定期送檢或校準(zhǔn),執(zhí)行公司《檢測計(jì)量設(shè)備管理制度》,嚴(yán)禁使用檢定不合格或超過檢定周期的試驗(yàn)設(shè)備、儀器。
4、試驗(yàn)設(shè)備、儀器應(yīng)定期維護(hù)保養(yǎng),保持設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。
六、檢驗(yàn)工作程序
1、需要進(jìn)行檢驗(yàn)的產(chǎn)品,化驗(yàn)室工作人員負(fù)責(zé)對樣品進(jìn)行編號登記。
2、化驗(yàn)室工作人員根據(jù)要求檢驗(yàn)項(xiàng)目及相關(guān)檢驗(yàn)規(guī)程,對所送樣品進(jìn)行檢驗(yàn)。
3、檢驗(yàn)員嚴(yán)格按檢驗(yàn)規(guī)程操作,確保檢驗(yàn)過程符合要求,檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確可靠,。
4、化驗(yàn)室工作人員應(yīng)認(rèn)真據(jù)實(shí)填寫檢驗(yàn)原始記錄。
5、檢驗(yàn)工作完成后,工作人員應(yīng)及時(shí)整理檢測數(shù)據(jù),編制檢驗(yàn)報(bào)告。
6、檢驗(yàn)報(bào)告由化驗(yàn)室工作人員出具。
7、檢驗(yàn)樣品由化驗(yàn)室負(fù)責(zé)標(biāo)識保存,流程樣品一般保存30天,仲裁樣品保存期限半年。
8、檢驗(yàn)形成的各種記錄由化驗(yàn)室工作人員負(fù)責(zé)保存,定期歸檔。
七、化驗(yàn)人員安全生產(chǎn)規(guī)則
1、化驗(yàn)人員必須認(rèn)真學(xué)習(xí)化驗(yàn)操作規(guī)程和有關(guān)的安全技術(shù)規(guī)程,了解儀器設(shè)備的性能及操作中可能發(fā)生事故的原因,掌握預(yù)防和處理事故的方法。
2、使用易揮發(fā)有毒有害的藥品進(jìn)行化驗(yàn)時(shí),必須在通風(fēng)良好的通風(fēng)廚內(nèi)操作。使用極毒藥品時(shí),應(yīng)注意防止中毒。
3、化驗(yàn)室的儀器、藥品的擺放是根據(jù)取用方便及性質(zhì)合理布置的,取用后必須放回原處,不得隨意亂放。
4、禁止在化驗(yàn)室內(nèi)吸煙、進(jìn)食。不得用實(shí)驗(yàn)器皿盛放食物。離開化驗(yàn)室前應(yīng)用肥皂洗手。
5、化驗(yàn)室嚴(yán)禁喧嘩打鬧,保持化驗(yàn)室次序井然。工作時(shí)應(yīng)穿工作服,不能穿工作服到食堂等公共場所。進(jìn)行危險(xiǎn)性工作時(shí)要佩戴防護(hù)用具;(yàn)室內(nèi)不得干與化驗(yàn)無關(guān)的事。
6、每天工作完畢時(shí),應(yīng)檢查電、水、氣、窗等后鎖門。
7、化驗(yàn)人員應(yīng)具有安全用電,防火防暴滅火,預(yù)防中毒及中毒救治等基本安全常識。
1、化驗(yàn)室管理制度
目的:規(guī)范實(shí)驗(yàn)室管理,保證試驗(yàn)環(huán)境滿足檢驗(yàn)工作的要求和儀器設(shè)備的使用條件。
使用范圍:適用于實(shí)驗(yàn)室管理。
責(zé)任人:實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)員。
主要內(nèi)容:化驗(yàn)室必須保持整潔和安靜,保持良好通風(fēng);嚴(yán)禁在化驗(yàn)室內(nèi)吸煙、飲食、飲水、喧嘩、打鬧、娛樂;所有儀器、物品必須擺放整齊,便于使用,不得隨意改動;實(shí)驗(yàn)室內(nèi)試劑應(yīng)有規(guī)范的標(biāo)簽,按試劑要求的條件存放;易燃、易爆、有毒有害物品單獨(dú)存放;檢驗(yàn)人員嚴(yán)格遵守儀器設(shè)備操作規(guī)程;下班前應(yīng)斷水、斷電、斷氣,做好安全檢查
2、樣品抽取管理制度
目的:規(guī)范取樣工作。
適用范圍:適用于檢驗(yàn)部門對原料、輔料、半成品、成品檢驗(yàn)的取樣工作。
責(zé)任者:質(zhì)檢人員。
主要內(nèi)容:取樣原則:要保證所取樣品具有代表性、隨機(jī)性、一致性、真實(shí)性。取樣時(shí)間:檢驗(yàn)部門接到原料部、車間、倉庫的通知后,要及時(shí)采樣。取樣方法:固體原料、輔料用取樣釬,取出量至少為需取樣量的四倍,按四分法分樣。液體原料、輔料用兩頭開口取樣管緩慢插到桶底,然后用食指壓緊上口,移出取樣管,放入樣品容器中,保證樣品均勻具有代表性。取樣數(shù)量:取樣數(shù)量決定于被抽物料的總件數(shù)。每批產(chǎn)品總件≤10時(shí),每件都需取樣;總件為10~100時(shí),取樣量為10;總件為100件以上時(shí),取樣量在10的基礎(chǔ)上每增加100件多取3件。取樣后應(yīng)及時(shí)將樣品裝入瓶(袋)中,密封,并貼上標(biāo)簽,寫明品名、批號等信息。取樣完畢,在每件被取樣的包裝上貼上標(biāo)志(已取樣)。采樣完應(yīng)及時(shí)填寫采樣記錄,如:品名、生產(chǎn)日期(批號)、數(shù)量、規(guī)格、采樣日期、采樣人、備注等。半成品、成品在車間或成品庫中按批隨機(jī)采樣,采樣量由產(chǎn)量決定。采樣人員采樣時(shí)應(yīng)采取措施,防止樣品污染。采樣工具或容器,在采樣完畢后,應(yīng)清洗干凈,晾干,妥善保存,防止污染。
3、樣品檢驗(yàn)分析判定制度
目的:保證原料合格進(jìn)廠、半成品合格進(jìn)入下一生產(chǎn)環(huán)節(jié)、成品合格出廠。
適用范圍:適用于本廠的原料、半成品、成品。
責(zé)任人:品管部負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)員、成品倉庫保管員、質(zhì)監(jiān)人員。
主要內(nèi)容:出廠成品、生產(chǎn)過程中的半成品及購入的原料一律由質(zhì)量管理部門按企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,檢驗(yàn)合格后方可進(jìn)入下一環(huán)節(jié),不得漏檢;質(zhì)檢員根據(jù)規(guī)定對原料、成品、半成品進(jìn)行抽樣,填寫抽樣記錄,及時(shí)送至化驗(yàn)室;檢驗(yàn)人員必需嚴(yán)格按標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)程認(rèn)真操作,各種檢驗(yàn)應(yīng)作好原始記錄,確保分析結(jié)果準(zhǔn)確、真實(shí)、有效。檢驗(yàn)過程中發(fā)生故障或出現(xiàn)某種外界干擾(如停電等),必須立即中斷檢測,故障排除后,重新檢測;檢測原始記錄保存2年以后,由品管負(fù)責(zé)人同意方可銷毀;檢驗(yàn)原始記錄及檢驗(yàn)報(bào)告是單位的技術(shù)秘密,不得泄漏;成品、半成品每批抽檢一次,結(jié)果通知品管部。檢驗(yàn)合格的原料,結(jié)果通知品管及保管入庫使用。不合格原料填寫“不合格原料通知單”交至原料部及品管部;檢驗(yàn)人員必須持有勞動部頒發(fā)的職業(yè)資格證書,對檢驗(yàn)室的儀器設(shè)備正確使用,按期維護(hù),保證水、電、氣的安全。
4、檢品復(fù)檢和比對試驗(yàn)制度
目的:建立檢品復(fù)檢制度,確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。
適用范圍:適用于原料、輔料、包裝材料、半成品、成品等復(fù)檢。
責(zé)任人:檢驗(yàn)員、質(zhì)檢員、復(fù)核人、檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人。
主要內(nèi)容:樣品經(jīng)檢驗(yàn)不合格,或檢測平行樣結(jié)果不平行、須復(fù)檢或重做;復(fù)檢前要首先核對試劑、試液是否有異常,是否在規(guī)定的有效期之內(nèi),儀器是否在檢定有效期內(nèi),人員操作是否正確,時(shí)間(加熱、恒溫、滅菌)限制是否正確。確認(rèn)無誤后,進(jìn)行復(fù)檢,復(fù)檢結(jié)果有效;復(fù)檢合格并找出原因,可判定合格;若未找出原因,應(yīng)再安排另一位檢驗(yàn)員檢驗(yàn),如結(jié)果合格,才可判定為合格;若出現(xiàn)不合格,應(yīng)報(bào)告質(zhì)檢負(fù)責(zé)人,指定第二人復(fù)檢,如復(fù)檢結(jié)果與第一次一致,則報(bào)不合格;若第二人復(fù)檢合格,且找到第一次不合格的原因,可判定合格;若未找出二人差距原因,須報(bào)告質(zhì)檢負(fù)責(zé)人,重新取樣復(fù)檢,批準(zhǔn)后由質(zhì)檢員重新取樣,檢驗(yàn)員與復(fù)檢員一起復(fù)檢,若合格,判定為合格;不合格,則判定為不合格。
對于原料,如供貨方提出異議,并拿出“合格證明”,經(jīng)品管部負(fù)責(zé)人同意后,雙方重新取樣一同檢驗(yàn),以后一次結(jié)果作為最終判定。如雙方檢驗(yàn)結(jié)果不一致,可送權(quán)威部門仲裁檢驗(yàn)。
5、檢驗(yàn)結(jié)果校核和報(bào)告制度
目的:確保檢驗(yàn)記錄正確、規(guī)范,結(jié)論準(zhǔn)確。
適用范圍:適用于所有檢驗(yàn)結(jié)果的校核。
責(zé)任人:校核人、檢驗(yàn)員。
主要內(nèi)容:校核人應(yīng)具有與檢驗(yàn)員一樣的資格;檢驗(yàn)員填寫完檢驗(yàn)原始記錄后,交校核人校核,未經(jīng)校核人校核并簽名的記錄仍處于未完成狀態(tài),不能進(jìn)入下一個(gè)環(huán)節(jié)。校核人根據(jù)檢驗(yàn)項(xiàng)目的操作規(guī)程進(jìn)行校核。校核內(nèi)容由:檢驗(yàn)項(xiàng)目是否完整、不缺項(xiàng),書寫是否工整、正確,檢驗(yàn)依據(jù)與檢驗(yàn)指令用標(biāo)準(zhǔn)是否一致,計(jì)算公式、計(jì)算數(shù)值是否正確,實(shí)驗(yàn)記錄填寫是否完整、正確,檢驗(yàn)員是否簽名等。原始記錄均符合規(guī)定要求,校核人可簽字,否則待檢驗(yàn)員按要求改正后再校核簽名,或報(bào)檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人令其改正。屬于校核內(nèi)容范疇的項(xiàng)目發(fā)生錯(cuò)誤由校核人負(fù)責(zé);屬操作差錯(cuò)等問題由檢驗(yàn)員負(fù)責(zé)。校核工作應(yīng)及時(shí)、認(rèn)真完成,不得拖延。
6、飼料標(biāo)簽簽發(fā)制度
要點(diǎn):產(chǎn)品經(jīng)檢驗(yàn)(不一定經(jīng)過檢測)合格才可允許出廠。按照當(dāng)班產(chǎn)量核發(fā)標(biāo)簽的數(shù)量。檢驗(yàn)員要在飼料標(biāo)簽上加蓋“檢驗(yàn)合格章”或有檢驗(yàn)員標(biāo)記的印記,這樣的標(biāo)簽才是合格的標(biāo)簽。
7、產(chǎn)品留樣觀察制度
目的:提高產(chǎn)品質(zhì)量,使產(chǎn)品具有追溯性,以便發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)核查。
適用范圍:適用成品、原料、輔料、內(nèi)包裝材料、標(biāo)簽、說明書等。
責(zé)任人:品管部負(fù)責(zé)人、質(zhì)檢員、檢驗(yàn)員、樣品保管員。
主要內(nèi)容:樣品保管員負(fù)責(zé)留樣樣品管理工作,應(yīng)具有一定的專業(yè)知識,了解樣品的性質(zhì)和貯存方法;質(zhì)檢員將所抽樣品進(jìn)行詳細(xì)登記,登記內(nèi)容有:樣品的名稱、規(guī)格、來源、生產(chǎn)日期(或批號)、采樣數(shù)量、采樣基數(shù)、采樣人、采樣日期、樣品保質(zhì)期等;送至化驗(yàn)室后,樣品保管員對所抽樣品進(jìn)行唯一性編號,并進(jìn)一步簽字確認(rèn),按要求粉碎至一定粒度;檢驗(yàn)完畢后,由樣品保管員統(tǒng)一分類存放于留樣室,防止生蟲、霉壞或丟失;樣品保存期為保質(zhì)期過后三個(gè)月;超過保存期限樣品,按規(guī)定由品管部負(fù)責(zé)人簽字后統(tǒng)一處理,并做好記錄;留樣室的樣品為單位的技術(shù)機(jī)密,未經(jīng)品管部負(fù)責(zé)人同意任何人不得私自拿做它用。留樣室應(yīng)有溫濕度表,樣品保管員每天檢查留樣的溫、濕度情況并記錄,除具有特殊要求的樣品外,通常為常溫狀態(tài)下保存。
8、化學(xué)試劑安全貯存制度
目的.:確;瘜W(xué)試劑安全、合理存放,利于管理和使用。
適用范圍:化學(xué)試劑的存放與管理。
責(zé)任人:檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)人員。
主要內(nèi)容:貯存環(huán)境:化學(xué)試劑應(yīng)存放在化學(xué)試劑貯存室內(nèi)。室內(nèi)應(yīng)陰涼避光,防止太陽光直射,使室溫偏高造成試劑揮發(fā)、變質(zhì)、失效等。室內(nèi)嚴(yán)禁明火,消防滅火器材完備。盛放化學(xué)試劑的櫥柜應(yīng)防塵、耐腐蝕、避光,且取用方便;瘜W(xué)性質(zhì)相抵觸的化學(xué)物品,嚴(yán)禁在同一柜內(nèi)存放。毒品及危險(xiǎn)品應(yīng)單獨(dú)存放。配制好的各種化學(xué)試劑均應(yīng)封口,貼好標(biāo)簽,合理擺放。劇毒試劑應(yīng)雙人雙鎖專柜管理,設(shè)專帳保管。使用時(shí)由檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。
9、儀器設(shè)備檢定和管理制度
目的:有效管理儀器設(shè)備,使儀器正常運(yùn)行,確保檢驗(yàn)分析數(shù)據(jù)準(zhǔn)確。
適用范圍:適用于檢驗(yàn)用儀器設(shè)備。
責(zé)任人:檢驗(yàn)部門負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)員。
主要內(nèi)容:對所有檢驗(yàn)用儀器設(shè)備建立檔案和使用記錄。檔案內(nèi)容包括:生產(chǎn)廠家、規(guī)格、型號、技術(shù)參數(shù)、管理人、使用人、說明書、設(shè)備清單、安裝位置、維修保養(yǎng)記錄等。使用記錄應(yīng)包括:使用時(shí)間、使用人、使用前儀器狀態(tài)、測試項(xiàng)目、測試樣品、使用后儀器狀態(tài)、備注等。定期對儀器設(shè)備進(jìn)行保養(yǎng)、檢查,并做好記錄。
存放條件應(yīng)滿足儀器的要求,如溫度、適度、是否避光等。每種儀器都有特定的操作規(guī)程,操作人員應(yīng)先熟悉儀器性能,才能進(jìn)行操作,并嚴(yán)格按照操作規(guī)程操作。為保證測試數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠,每臺分析儀器、必須定期進(jìn)行檢定。儀器一旦出現(xiàn)故障,應(yīng)由專業(yè)維修人員進(jìn)行維修,其他任何人不可對儀器進(jìn)行拆卸。維修完畢,由維修人員填寫維修記錄,存入儀器檔案。檢驗(yàn)人員使用儀器操作完畢后,及時(shí)關(guān)機(jī),填寫使用記錄,臺面整理干凈后方可離去。
10、玻璃儀器管理和洗滌制度
目的:有效管理玻璃儀器,確保檢驗(yàn)分析數(shù)據(jù)準(zhǔn)確。
適用范圍:適用于檢驗(yàn)用玻璃儀器。
責(zé)任人:檢驗(yàn)部門負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)員。
主要內(nèi)容:玻璃儀器分類存放,使用時(shí)輕拿輕放,使用后按要求清洗、晾干,定量玻璃儀器要進(jìn)行檢定合格后,方可使用。
11、檢驗(yàn)記錄管理和保存制度
目的:規(guī)范檢驗(yàn)記錄的書寫要求。
適用范圍:檢驗(yàn)記錄。
責(zé)任人:檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)員。
主要內(nèi)容:檢驗(yàn)員書寫檢驗(yàn)原始記錄要完整,無缺頁損角。有檢驗(yàn)數(shù)據(jù)、計(jì)算公式。有檢驗(yàn)員、校核人簽名(全名)。字跡清楚,色調(diào)一致。書寫正確,無涂改。錯(cuò)誤處用橫線劃去,并在改正處簽章。有判定依據(jù),由檢驗(yàn)結(jié)論,無漏項(xiàng)。質(zhì)量檢驗(yàn)記錄過樣品保存期一個(gè)月后,交品管部負(fù)責(zé)人妥善保存,并做好相應(yīng)記錄。檢驗(yàn)記錄應(yīng)保存至樣品有效期滿后一年,無有效期的應(yīng)保存三年,經(jīng)品管負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)方可銷毀,并做記錄。
12、化驗(yàn)員崗位職責(zé)
(1)對自己所做的檢驗(yàn)工作質(zhì)量負(fù)責(zé);
(2)嚴(yán)格按標(biāo)準(zhǔn)或檢驗(yàn)技術(shù)規(guī)范進(jìn)行各項(xiàng)檢驗(yàn)工作,確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、可靠、及時(shí);
(3)按照要求全面檢測原料和成品相應(yīng)指標(biāo); (4)不合格原料、成品及時(shí)通知檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人;
(5)對初檢不合格原料、成品及時(shí)復(fù)檢,保證檢測結(jié)果準(zhǔn)確; (6)負(fù)責(zé)所用試劑及標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制及標(biāo)定,做好記錄;
(7)認(rèn)真做好儀器設(shè)備的使用記錄,并定期保養(yǎng),儀器由故障及時(shí)匯報(bào)負(fù)責(zé)人;
(8)認(rèn)真填寫檢驗(yàn)原是記錄,數(shù)據(jù)處理及時(shí)準(zhǔn)確,并及時(shí)將分析結(jié)果報(bào)告檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人;
(9)所用玻璃器皿及時(shí)清洗,保持檢驗(yàn)室干凈衛(wèi)生; 13、檢驗(yàn)室負(fù)責(zé)人崗位責(zé)任制
(1)全面負(fù)責(zé)檢驗(yàn)室工作,每月向品管部或主管廠長報(bào)告工作情況; (2)負(fù)責(zé)全室人員的工作安排,時(shí)刻檢查、督促檢驗(yàn)工作;
(3)及時(shí)收集新的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)方法,隨時(shí)解決檢驗(yàn)過程中出現(xiàn)的技術(shù)問題;
(4)負(fù)責(zé)檢測質(zhì)量爭議的處理;
(5)審核檢驗(yàn)記錄,簽收檢驗(yàn)報(bào)告單;
(6)每月編寫原料、成品檢驗(yàn)匯總表;
(7)負(fù)責(zé)提出所需儀器設(shè)備、化學(xué)試劑的計(jì)劃。
化驗(yàn)室管理制度12
1、目的
保證樣品的準(zhǔn)確性,滿足檢測工作的需要。為檢測工作的準(zhǔn)確性提供基礎(chǔ)保證。
2、適用范圍
適用于化驗(yàn)室檢測樣品的質(zhì)量控制。
3、職責(zé)
采樣人員負(fù)責(zé)對樣品的采樣、管理、發(fā)放、回收和處理。
4、工作程序
4.1采樣方法、數(shù)量須按國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行(人工采樣應(yīng)先將采樣容器用水樣反復(fù)沖洗三次以上)。
4.2采集的樣品應(yīng)及時(shí)貼寫標(biāo)簽,如實(shí)填寫采集現(xiàn)場記錄單。
4.3委托樣品必需填寫委托人,經(jīng)運(yùn)營公司總經(jīng)理同意方可受理檢測工作。
4.4樣品容器應(yīng)清潔干凈,容器材質(zhì)要符合檢測分析要求。
4.5需現(xiàn)場處理(如加濃硫酸固定)的`樣品,采樣人員按有關(guān)規(guī)定處理。
4.6樣品應(yīng)妥善運(yùn)輸,專人在限定時(shí)間送到實(shí)驗(yàn)室,防止因碰撞而導(dǎo)致?lián)p失或粘污;水樣如必須在特定的環(huán)境條件下儲存或處置,則應(yīng)對這些條件加以維持、監(jiān)控和記錄。
4.7樣品分發(fā)時(shí),接收者和送樣者要認(rèn)真核對,驗(yàn)收登記,專柜存放,填寫樣品流轉(zhuǎn)單后移交檢測室檢測。
4.8需保存樣品,應(yīng)按檢測分析要求選擇必要的保存方法。
4.9接收化驗(yàn)水樣時(shí),應(yīng)記錄其狀態(tài),并標(biāo)識,保證在任何時(shí)候?qū)λ畼拥淖R別不發(fā)生混淆。
4.9異,F(xiàn)象樣品應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行登記,保存留樣,逾期方可處理。
5、相關(guān)文件
6、相關(guān)記錄
化驗(yàn)室管理制度13
化驗(yàn)室管理制度的重要性不言而喻,它:
1.保障實(shí)驗(yàn)質(zhì)量:通過規(guī)范操作,減少誤差,提高實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可重復(fù)性和可信度。
2.維護(hù)實(shí)驗(yàn)室安全:防止意外事故,保護(hù)人員健康,避免財(cái)產(chǎn)損失。
3.提升效率:明確職責(zé),優(yōu)化流程,減少無效工作,提高實(shí)驗(yàn)室的工作效率。
4.符合法規(guī)要求:遵守相關(guān)法律法規(guī),滿足認(rèn)證和監(jiān)管機(jī)構(gòu)的'要求。
化驗(yàn)室管理制度14
一、文件、資料及檔案實(shí)行專人管理。
二、從有關(guān)職能部門、單位所獲得的文件、資料,要送總經(jīng)理及相關(guān)人員閱讀,涉及需辦理的事項(xiàng),要及時(shí)辦理,讀閱后專管人員將文件,資料進(jìn)行登記,搜集、歸檔。
三、公司內(nèi)部制發(fā)、出臺的文件,要及時(shí)送達(dá)有關(guān)部門,同時(shí)進(jìn)行登記,搜集、歸檔。
四、對公司的各種原始記錄,進(jìn)行搜集、歸檔,以便今后查閱對比。
五、各種文件,資料收存歸檔時(shí),要分類別,目錄清楚,便于查閱,妥善保管,不得遺失。
六、若因需要查閱和提取文件、資料,要先經(jīng)業(yè)務(wù)部經(jīng)理同意,查閱和提取要進(jìn)行登記,記錄,并由查閱人簽字,提取的`文件,資料要近期歸還,確保文件的安全、完整。
化驗(yàn)室管理制度15
一、化驗(yàn)室安全操作制度
1、化驗(yàn)室需裝備各種必備的安全設(shè)施(通風(fēng)櫥、防塵罩、試劑柜、防毒面具、消防滅火器材等)。
2、對消防滅火器材定期檢查,不能任意挪用,保證隨時(shí)可取用。經(jīng)常對化驗(yàn)室人員進(jìn)行安全防火教育,保證化驗(yàn)室人員都能正確使用所備的各種消防滅火器材。
3、化驗(yàn)室內(nèi)各種儀器設(shè)備都應(yīng)按要求放置在固定的處所,不得任意移動。各種標(biāo)簽要保證清晰完整,避免拿錯(cuò)用錯(cuò)造成事故。
4、使用任何一種儀器設(shè)備必須嚴(yán)格遵守安全使用規(guī)則和操作規(guī)程,認(rèn)真填寫使用記錄,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)匯報(bào)。
5、用電、用氣、用火時(shí),必須按有關(guān)規(guī)定操作以保證安全。
6、化驗(yàn)室發(fā)生意外安全事故時(shí),應(yīng)迅速切斷電源或氣源,立即采取措施即使處理,并上報(bào)廠領(lǐng)導(dǎo)。
7、下班時(shí),應(yīng)有專人檢查門、窗、水、電、氣、報(bào)警器等,避免因疏忽大意造成損失。
8、化驗(yàn)室內(nèi)不準(zhǔn)吸煙、吃食物、存放與化驗(yàn)無關(guān)的物品。
二、化驗(yàn)室儀器設(shè)備使用管理制度
1、精密儀器及貴重器皿需有專人保管,并做好相關(guān)記錄。
2、精密儀器的安裝、調(diào)試和保養(yǎng)維修,均應(yīng)嚴(yán)格遵照儀器說明書的要求進(jìn)行。上機(jī)人員上崗前應(yīng)經(jīng)考核,合格后方可上機(jī)操作。
3、使用儀器前,要先檢查儀器是否正常。儀器發(fā)生故障時(shí),要查清原因,排除故障后方可繼續(xù)使用。決不允許儀器帶病運(yùn)行。
4、儀器用完后,要擺放到所要求的位置,做好清潔工作,蓋好防塵罩。
5、計(jì)量儀器要定期校驗(yàn)、標(biāo)定,以保證測量值的準(zhǔn)確度。
6、對化驗(yàn)室內(nèi)的儀器設(shè)備要妥善保管,經(jīng)常檢查,及時(shí)維修保養(yǎng),使之隨時(shí)處于完好狀態(tài)。
三、化驗(yàn)室內(nèi)化學(xué)試劑使用管理制度
1、化驗(yàn)室內(nèi)使用的化學(xué)試劑應(yīng)有專人保管,分類存放,并定期檢查使用及保管情況。
2、加強(qiáng)對劇毒、易燃、易爆物品、放射源及貴重物品的管理將其放在遠(yuǎn)離實(shí)驗(yàn)室的陰涼通風(fēng)處。凡屬危險(xiǎn)品必須專人保管。劇毒藥品或試劑應(yīng)存儲于保險(xiǎn)柜中。要嚴(yán)格領(lǐng)用手續(xù),隨用隨領(lǐng),嚴(yán)格控制領(lǐng)用量,并做好使用記錄,不準(zhǔn)在化驗(yàn)室內(nèi)任意存放。
3、取用化學(xué)試劑的器皿應(yīng)洗滌干凈,分開使用。倒出的化學(xué)試劑不準(zhǔn)倒回,以免沾污。
4、使用易燃、易爆和劇毒化學(xué)試劑要先了解其物理性質(zhì),再遵守有關(guān)規(guī)定進(jìn)行操作。
5、配制各種試液和標(biāo)準(zhǔn)溶液必須嚴(yán)格遵守操作規(guī)程,配完后立即貼上標(biāo)簽,以免拿錯(cuò)用錯(cuò),不得使用過期試劑。
6、揮發(fā)性強(qiáng)的試劑必須在通風(fēng)櫥內(nèi)取用。使用揮發(fā)性強(qiáng)的有機(jī)溶劑時(shí)要注意避免與明火接觸。
7、純度不符合要求的試劑,必須經(jīng)提純后再用。
四、化驗(yàn)室樣品管理制度
1、化驗(yàn)室應(yīng)有專人負(fù)責(zé)驗(yàn)收樣品,并進(jìn)行登記。樣品驗(yàn)收過程中,如發(fā)現(xiàn)編號錯(cuò)亂,標(biāo)簽缺損、字跡不清、檢測項(xiàng)目不明、規(guī)格不符、數(shù)量不足,以及采樣不合要求者可拒收,并建議補(bǔ)采樣品。
2、樣品驗(yàn)收登記完畢后,應(yīng)按規(guī)定方法妥善保存,并在規(guī)定時(shí)間內(nèi)進(jìn)行分析測試。
3、樣品測試完畢后,除有特殊要求需繼續(xù)保存外,要及時(shí)將不需要保存的樣品處理掉,并徹底清洗處置采樣瓶,供下次采樣使用。
五、化驗(yàn)室衛(wèi)生管理管理制度
1、化驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)保持清潔、整齊、明亮。
2、各組成員每天清除本組各個(gè)崗位的工作臺、實(shí)驗(yàn)臺、儀器設(shè)備及器皿上的灰塵,保持清潔。室內(nèi)窗戶、墻壁自覺擦拭,保持清潔。
3、分析檢測人員在分析結(jié)束后將儀器、器皿等排列整齊,清洗干凈,一切廢物要到入紙簍或廢物箱內(nèi),并及時(shí)處理。
4、化驗(yàn)室衛(wèi)生劃分衛(wèi)生分擔(dān)區(qū),實(shí)行責(zé)任承包到人。對于分擔(dān)區(qū)的衛(wèi)生要每天清掃,不得留死角。遇大檢查時(shí)衛(wèi)生由當(dāng)日值日人員負(fù)責(zé)。
5、化驗(yàn)室工作人員上檢測崗時(shí),要穿戴好工作服、帽等。
6、將不定期進(jìn)行衛(wèi)生檢查,檢查不合格的,應(yīng)馬上清掃。
六、化驗(yàn)室蒸汽滅菌鍋安全使用制度
1、注意用電安全,鍋內(nèi)水位要在標(biāo)準(zhǔn)水位以上方可通電使用。
2、鍋內(nèi)帶滅菌物品不得超過滅菌鍋容積的2/3。
3、滅菌過程中工作人員不得離開,如果因工作需要室內(nèi)有班組其他工作人員,要予以提醒,并做好看護(hù),以防燙傷。
4、滅菌完畢后要緩慢放氣,必須在壓力表的指針回到“以后,放氣閥完全打開,待鍋內(nèi)蒸氣放盡后,方可開蓋。
5、滅菌鍋的`壓力表按時(shí)送檢。
七、化驗(yàn)室廢液、固體廢物管理規(guī)定
1、化驗(yàn)室的廢液、固體廢物不得隨意傾倒,必須按規(guī)定處理或收集后統(tǒng)一處理。
2、化驗(yàn)室廢液或固體廢物處理時(shí),需配備消防器材,防止發(fā)生化學(xué)火災(zāi)。
3、廢液儲存容器場所應(yīng)能夠保證廢物不受自然力和人為破壞。
4、儲存容器必須維持密封狀態(tài),不泄漏且與廢物相容。
5、廢液應(yīng)分類存放,不相容廢液不得混合儲存,且廢物容器上須有明顯之標(biāo)識。
6、特殊廢物如高溫易燃爆或易腐敗之廢物應(yīng)在低溫下儲存。
7、對于某些廢酸廢堿要經(jīng)過中和后在進(jìn)行排放處理。對汞液的處理要撒上硫粉,形成硫化汞再進(jìn)行處理掉。
8、對于廢棄培養(yǎng)基要高溫滅活處理后方可按生活垃圾處理。
9、化驗(yàn)室內(nèi)設(shè)有廢液槽、廢液必須排入廢水池進(jìn)行轉(zhuǎn)化處理或收集后由有關(guān)部門處理,不得任意排放。
八、化驗(yàn)室危險(xiǎn)化學(xué)品管理制度
1、化驗(yàn)室危險(xiǎn)化學(xué)采取分類保管。
2、需要采購危險(xiǎn)化學(xué)品時(shí),化驗(yàn)室負(fù)責(zé)人根據(jù)檢測工作需要,每年度提出采購申請,緊急情況時(shí)可追加計(jì)劃,統(tǒng)一報(bào)分公司經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)同意批準(zhǔn)后(其中劇毒品須經(jīng)公司經(jīng)保大隊(duì)、市公安局審批同意),統(tǒng)一由器材站按采購程序購買。
3、化驗(yàn)室負(fù)責(zé)人、技術(shù)員、材料員、保管員負(fù)責(zé)對危險(xiǎn)化學(xué)物品的驗(yàn)收。
4、化驗(yàn)室存放的危險(xiǎn)化學(xué)品,不宜過多,滿足日常分析使用需要即可。分析人員要充分了解所用危險(xiǎn)化學(xué)品的特性,按要求使用。
5、揮發(fā)性強(qiáng)的試劑必須在通風(fēng)櫥內(nèi)取用。使用揮發(fā)性強(qiáng)的有機(jī)溶劑時(shí)要注意避免明火,決不可以用明火加熱。
6、危險(xiǎn)化學(xué)品的存放和使用場所應(yīng)配備消防器材。
7、危險(xiǎn)化學(xué)品的存放房間由專人負(fù)責(zé),加強(qiáng)管理,經(jīng)常檢查門、窗,做好防盜工作。
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