PRRSV GP5基因RT-PCR擴(kuò)增方法的建立

豬繁殖與呼吸綜合征病毒(PRRSV)的糖蛋白GP5含有中和表位,是檢測(cè)用抗原和亞單位疫苗的首選蛋白.本實(shí)驗(yàn)參考GenBank發(fā)表的以及本實(shí)驗(yàn)室分離鑒定的PRRSV基因序列,在GP5的兩端的保守區(qū)設(shè)計(jì)并合成了一對(duì)引物,建立了一種PRRSV的RT-PCK檢測(cè)方法.該方法擴(kuò)增高致病性PRRSV基因組時(shí)可獲得603bp的片段,根據(jù)RT-PCR產(chǎn)物大小可將基因區(qū)分開(kāi)來(lái).通過(guò)大量臨床病料的檢測(cè),并配合PCR產(chǎn)物測(cè)序驗(yàn)證,結(jié)果表明該方法簡(jiǎn)便、快速、特異,可以擴(kuò)增出GP5基因,為進(jìn)一步的PRRS疫苗的研究提供了重要的技術(shù)手段.

作 者： 喻凱 肖紫蘭 黃薇 王文堂   作者單位： 湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)東方科技學(xué)院,湖南,長(zhǎng)沙,410128  刊 名： 湖南畜牧獸醫(yī)  英文刊名： HUNAN JOURNAL OF ANIMAL SCIENCE & VETERINARY MEDICINE  年，卷(期)： 2010 ""(3)  分類號(hào)： S858.286.3  關(guān)鍵詞： 高致病性   豬繁殖與呼吸綜合征病毒   RT-PCR   GP5  

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