IL-10、IFN-γ調(diào)控早孕蛻膜基質(zhì)細(xì)胞活性IL-10受體表達(dá)

研究IL-10、IFN-γ對(duì)人早孕蛻膜基質(zhì)細(xì)胞活性及IL-10受體表達(dá)的影響.MTT法檢測(cè)蛻膜基質(zhì)細(xì)胞活性,選擇兩種不同作用濃度的IL-10、IFN-γ作用蛻膜基質(zhì)細(xì)胞,處理15min、30min、45min、60min分別檢測(cè)細(xì)胞IL-10受體R1、R2基因表達(dá).高濃度IL-10(10-100ng/ml)促進(jìn)蛻膜基質(zhì)細(xì)胞活性(P＜0.05),低濃度IL-10(0.10-1ng/ml)則無(wú)明顯促進(jìn)作用(P＞0.05);高濃度IFN-γ(1000ng/ml)抑制蛻膜基質(zhì)細(xì)胞活性(P＜0.01),低濃度IFN-γ(10ng/ml)反而起促進(jìn)作用(P＜0.05).較高濃度IL-10(10ng/ml)作用15min即見(jiàn)IL-10R1高表達(dá),30min明顯減弱,45min表達(dá)消失;較低濃度IL-10(1ng/ml)作用60min內(nèi)未見(jiàn)IL-10R1表達(dá).IFN-γ(100ng/ml)作用45min見(jiàn)IL-10R1短暫低表達(dá);較低濃度IFN-γ(10ng/ml)作用30min誘導(dǎo)IL-10R1中表達(dá),45min表達(dá)減弱,60min消失.上述細(xì)胞因子作用前后IL-10R2表達(dá)差異無(wú)顯著性(P＞0.05).因此,我們認(rèn)為,早孕IL-10、IFN-γ可能通過(guò)影響蛻膜基質(zhì)細(xì)胞IL-10R1表達(dá)及細(xì)胞活性,發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)作用.

作 者： 邢長(zhǎng)英 歸綏琪 XING Chang Ying GUI Sui Qi   作者單位： 復(fù)旦大學(xué)附屬婦產(chǎn)科醫(yī)院,上海,200011  刊 名： 分子細(xì)胞生物學(xué)報(bào)  ISTIC PKU 英文刊名： JOURNAL OF MOLECULAR CELL BIOLOGY  年，卷(期)： 2006 39(2)  分類(lèi)號(hào)： Q2  關(guān)鍵詞： IL-10   IFN-γ   蛻膜基質(zhì)細(xì)胞   IL-10受體  

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