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小鼠β-酪蛋白基因載體的構(gòu)建與表達
通過RT-PCR方法擴增β-酪蛋白基因,擴增產(chǎn)物插入質(zhì)粒載體pET-28a中構(gòu)建成表達載體,轉(zhuǎn)化入大腸桿菌BL-21,經(jīng)IPTG誘導(dǎo)表達.利用限制性內(nèi)切酶酶切圖譜分析、DNA序列測定及SDS-PAGE,結(jié)果表明,成功地用RT-PCR方法從小鼠乳腺組織中克隆出β-CN基因并構(gòu)建了重組β-CN的表達載體,并在大腸桿菌獲得表達.
作 者： 董瓊珠 李素萍 秦宜德 方敏 DONG Qiong-zhu LI Su-ping QIN Yi-de FANG Ming 作者單位： 安徽醫(yī)科大學(xué)生物化學(xué)與分子生物學(xué)教研室,合肥,230032 刊 名： 安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報 ISTIC PKU 英文刊名： JOURNAL OF ANHUI AGRICULTURAL UNIVERSITY 年，卷(期)： 2006 33(2) 分類號： Q78 R-332 關(guān)鍵詞： β-酪蛋白 RT-PCR 構(gòu)建【小鼠β-酪蛋白基因載體的構(gòu)建與表達】相關(guān)文章：
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