研發(fā)質(zhì)量職責(zé)

研發(fā)質(zhì)量職責(zé)1

　　職責(zé)描述:

　　1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品研發(fā)各階段的質(zhì)量管理控制;

　　2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品研發(fā)項(xiàng)目管理輔助工作;

　　3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品研發(fā)各階段輸出文檔編制、歸檔管理;

　　4、整理硬件研發(fā)物料清單;

　　5、參與內(nèi)審、外審工作,協(xié)助制定改進(jìn)措施并對效果進(jìn)行跟蹤;

　　6、定期對部門人員進(jìn)行質(zhì)量相關(guān)培訓(xùn);

　　7、參與產(chǎn)品的.各項(xiàng)評審及標(biāo)準(zhǔn)化工作;

　　8、完成上級指派的其他工作任務(wù)。

　　任職要求:

　　1、本科以上學(xué)歷,光學(xué)、電子、物理相關(guān)專業(yè);

　　2、熟練掌握office及各種相關(guān)的辦公軟件;

　　3、能夠根據(jù)大綱模板及素材迅速生成相關(guān)的文檔,邏輯清晰,層次清楚,語言流暢;

　　4、須有研發(fā)經(jīng)驗(yàn);

　　5、有質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

研發(fā)質(zhì)量職責(zé)2

　　崗位職責(zé)：

　　1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)、流程制定，主導(dǎo)產(chǎn)品設(shè)計(jì)過程的研發(fā)質(zhì)量控制工作；

　　2、負(fù)責(zé)電動車（兩輪）三電系統(tǒng)部件、整車系統(tǒng)bug問題追蹤跟進(jìn)，組織研發(fā)及相關(guān)人員確認(rèn)并落實(shí)解決方案；

　　3、負(fù)責(zé)研發(fā)階段物料質(zhì)量管控及物料的`驗(yàn)證評估及對比選優(yōu)工作；

　　4、負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)的制定，作為生產(chǎn)品控的參考依據(jù)；

　　5、負(fù)責(zé)產(chǎn)品相關(guān)物料樣品測試承認(rèn)工作、物料承認(rèn)書的制作；

　　6、負(fù)責(zé)產(chǎn)品（部件/整車）認(rèn)證相關(guān)對接工作：測試認(rèn)證的資料收集、認(rèn)證單位（或認(rèn)證代理）

　　溝通對接等相關(guān)工作；

　　崗位要求：

　　1、大�；蛞陨蠈W(xué)歷，車輛工程、電氣工程、自動控制或電子技術(shù)工程等相關(guān)專業(yè)；

　　2、3年以上汽車電子相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，電動車行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；

　　3、熟悉電動車整車和三電系統(tǒng)相關(guān)國標(biāo)/行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范；

　　4、熟悉物料元件各種測試設(shè)備的使用和安全檢測設(shè)備的使用；

　　5、熟悉統(tǒng)計(jì)過程控制（spc）、.測量系統(tǒng)分析（msa）、失效模式和效果分析（fmea）、產(chǎn)品質(zhì)量先期策劃（apqp）、生產(chǎn)件批準(zhǔn)程序（ppap）等質(zhì)量管理工具；

　　6、良好語言組織能力及溝通能力，良好的文檔編寫能力；

　　7、良好的團(tuán)隊(duì)意識，思維活躍，工作積極主動、認(rèn)真負(fù)責(zé)。

研發(fā)質(zhì)量職責(zé)3

　　職責(zé)描述：

　　崗位職責(zé)：

　　1.參與新產(chǎn)品開發(fā)項(xiàng)目，對分析檢驗(yàn)、質(zhì)量研究、穩(wěn)定性研究、與質(zhì)量有關(guān)的'申報(bào)資料撰寫等工作負(fù)責(zé)。

　　2.負(fù)責(zé)分析室專業(yè)技術(shù)管理（分析工作監(jiān)督和匯報(bào)，審核數(shù)據(jù)、圖譜、方案、報(bào)告，分析技術(shù)討論會，申報(bào)資料審核，分析人員專業(yè)培訓(xùn)及考核）。

　　3.負(fù)責(zé)分析部團(tuán)隊(duì)管理，與協(xié)作單位、省藥檢所關(guān)系協(xié)調(diào)。

　　4.參與起草、修訂、建立并貫徹執(zhí)行研發(fā)項(xiàng)目管理流程及配套文件（分析部分）。

　　5.對其他分析人員的分析工作（檢測數(shù)據(jù)、圖譜、原始記錄）進(jìn)行專業(yè)復(fù)核，及時發(fā)現(xiàn)分析工作中出現(xiàn)的問題及異常情況，并匯報(bào)上級領(lǐng)導(dǎo)。

　　職位要求：

　　1.本科及以上學(xué)歷，藥物分析、分析化學(xué)、藥學(xué)、化學(xué)及相關(guān)專業(yè)。

　　2.有3年以上藥物分析工作經(jīng)驗(yàn)或擔(dān)任分析項(xiàng)目負(fù)責(zé)人1年以上。

　　3.具有豐富的藥物分析理論知識和操作技能，熟練操作常用藥物檢測設(shè)備，熟悉ch.p.、usp、ep，熟悉藥品研發(fā)流程、政策法規(guī)及相關(guān)技術(shù)要求，熟悉藥品注冊申報(bào)中質(zhì)量研究、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)起草和穩(wěn)定性研究的資料編寫，熟悉國內(nèi)外藥物分析新技術(shù)發(fā)展方向，了解生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理等方面知識。

　　4.能獨(dú)立對資料進(jìn)行檢索、分析、整理能力；熟練查閱英文文獻(xiàn)；熟練使用常用辦公軟件。

　　5.責(zé)任心強(qiáng)，善于學(xué)習(xí)創(chuàng)新，善于、解決問題，有一定計(jì)劃、協(xié)調(diào)、團(tuán)隊(duì)凝聚能力。

　　崗位要求：

　　學(xué)歷要求：本科

　　語言要求：不限

　　年齡要求：不限

　　工作年限：1-3年

研發(fā)質(zhì)量職責(zé)4

　　職位要求:

　　a.電子、機(jī)械等理工科專業(yè)為優(yōu);

　　b.5年及以上基板廠、高端hdi廠研發(fā)質(zhì)量管理相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);

　　c.3年及以上管理崗位經(jīng)驗(yàn),熟練掌握團(tuán)隊(duì)管理方法和技巧,有一定的組織協(xié)調(diào)能力;

　　d.熟練掌握iatf16949質(zhì)量管理體系及相應(yīng)工具,對apqp、ppap、fmea、msa、spc有深刻見解,熟練掌握qos/vda體系為優(yōu);

　　e.熟練掌握minitab或jump等分析軟件;

　　f.熟練掌握基板廠工藝流程、新產(chǎn)品開發(fā)流程;

　　g.有較強(qiáng)的.抗壓能力和推動能力。

　　3.技術(shù)背景要求:5年及以上基板廠、高端hdi廠研發(fā)質(zhì)量管理相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);

　　4.學(xué)歷要求:大學(xué)本科,優(yōu)秀者可放寬至大學(xué)專科

　　5.英語能力:熟練的聽說讀寫能力,可獨(dú)立應(yīng)對國外客戶審核工作職責(zé):負(fù)責(zé)封裝基板研發(fā)階段質(zhì)量管控

　　職位要求:

　　a.電子、機(jī)械等理工科專業(yè)為優(yōu);

　　b.5年及以上基板廠、高端hdi廠研發(fā)質(zhì)量管理相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);

　　c.3年及以上管理崗位經(jīng)驗(yàn),熟練掌握團(tuán)隊(duì)管理方法和技巧,有一定的組織協(xié)調(diào)能力;

　　d.熟練掌握iatf16949質(zhì)量管理體系及相應(yīng)工具,對apqp、ppap、fmea、msa、spc有深刻見解,熟練掌握qos/vda體系為優(yōu);

　　e.熟練掌握minitab或jump等分析軟件;

　　f.熟練掌握基板廠工藝流程、新產(chǎn)品開發(fā)流程;

　　g.有較強(qiáng)的抗壓能力和推動能力。

　　3.技術(shù)背景要求:5年及以上基板廠、高端hdi廠研發(fā)質(zhì)量管理相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);

　　4.學(xué)歷要求:大學(xué)本科,優(yōu)秀者可放寬至大學(xué)專科

　　5.英語能力:熟練的聽說讀寫能力,可獨(dú)立應(yīng)對國外客戶審核

研發(fā)質(zhì)量職責(zé)5

　　工作描述:

　　1.主導(dǎo)完成新產(chǎn)品項(xiàng)目實(shí)施過程的質(zhì)量保證工作

　　2.負(fù)責(zé)制訂、更新及優(yōu)化公司各類成品通用標(biāo)準(zhǔn)以及包材通用標(biāo)準(zhǔn)編制指南,提交審批,并及時在pdm系統(tǒng)上發(fā)布

　　3.負(fù)責(zé)公司成品和包材類檢驗(yàn)方法的建立,優(yōu)化、驗(yàn)證、轉(zhuǎn)移、培訓(xùn),并且及時在pdm系統(tǒng)上發(fā)布

　　4.負(fù)責(zé)公司開發(fā)產(chǎn)品質(zhì)量風(fēng)險數(shù)據(jù)庫,依據(jù)開發(fā)和生產(chǎn)異常更新和維護(hù)數(shù)據(jù),并且及時在pdm系統(tǒng)上發(fā)布,同時負(fù)責(zé)給技術(shù)部門進(jìn)行定期培訓(xùn)和考核

　　5.協(xié)助研發(fā)質(zhì)量保證部經(jīng)理完成部門績效以及其完成其他臨時交代的工作

　　任職要求:

　　1.熟悉iso9000 、 22716 、 gmp 、 gmpc等質(zhì)量管

　　2.熟知化妝品(含彩妝)產(chǎn)品開發(fā)流程、新產(chǎn)品及包裝開發(fā)的關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)控制

　　3.對化妝品及包裝等有深刻的訃識

　　4.具備一定的質(zhì)量審核技巧

　　5.具備良好的`培訓(xùn)技巧

　　6.具備良好的項(xiàng)目管理能力

　　7.具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力

　　8.具備良好的團(tuán)隊(duì)建設(shè)及團(tuán)隊(duì)合作能力工作描述:

　　1.主導(dǎo)完成新產(chǎn)品項(xiàng)目實(shí)施過程的質(zhì)量保證工作

　　2.負(fù)責(zé)制訂、更新及優(yōu)化公司各類成品通用標(biāo)準(zhǔn)以及包材通用標(biāo)準(zhǔn)編制指南,提交審批,并及時在pdm系統(tǒng)上發(fā)布

　　3.負(fù)責(zé)公司成品和包材類檢驗(yàn)方法的建立,優(yōu)化、驗(yàn)證、轉(zhuǎn)移、培訓(xùn),并且及時在pdm系統(tǒng)上發(fā)布

　　4.負(fù)責(zé)公司開發(fā)產(chǎn)品質(zhì)量風(fēng)險數(shù)據(jù)庫,依據(jù)開發(fā)和生產(chǎn)異常更新和維護(hù)數(shù)據(jù),并且及時在pdm系統(tǒng)上發(fā)布,同時負(fù)責(zé)給技術(shù)部門進(jìn)行定期培訓(xùn)和考核

　　5.協(xié)助研發(fā)質(zhì)量保證部經(jīng)理完成部門績效以及其完成其他臨時交代的工作

　　任職要求:

　　1.熟悉iso9000 、 22716 、 gmp 、 gmpc等質(zhì)量管

　　2.熟知化妝品(含彩妝)產(chǎn)品開發(fā)流程、新產(chǎn)品及包裝開發(fā)的關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)控制

　　3.對化妝品及包裝等有深刻的訃識

　　4.具備一定的質(zhì)量審核技巧

　　5.具備良好的培訓(xùn)技巧

　　6.具備良好的項(xiàng)目管理能力

　　7.具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力

　　8.具備良好的團(tuán)隊(duì)建設(shè)及團(tuán)隊(duì)合作能力

研發(fā)質(zhì)量職責(zé)6

　　職責(zé)描述:

　　研發(fā)項(xiàng)目藥學(xué)研究方案和報(bào)告審核，藥學(xué)和藥理毒理注冊資料整理、研發(fā)質(zhì)量管理體系建設(shè)與維護(hù)

　　任職要求:

　　1.熟悉質(zhì)量檢驗(yàn)管理

　　2.男女不限，22~40歲，碩士及以上學(xué)歷，3年以上工作經(jīng)驗(yàn)、生物類、藥學(xué)類或相關(guān)專業(yè)

　　研發(fā)質(zhì)量主管崗位

研發(fā)質(zhì)量職責(zé)7

　　崗位職責(zé)：

　　實(shí)現(xiàn)過程質(zhì)量和產(chǎn)品質(zhì)量的主導(dǎo)方，依據(jù)產(chǎn)品開發(fā)流程檢查項(xiàng)目過程和交付件是否符合規(guī)范，

　　確保產(chǎn)品開發(fā)按照公司既定的流程進(jìn)行，統(tǒng)籌協(xié)調(diào)各功能領(lǐng)域的質(zhì)量保證活動，最終實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量目標(biāo)。

　　1、組織并推進(jìn)kpds開發(fā)流程中的模版建設(shè)，配合項(xiàng)目經(jīng)理對項(xiàng)目的.流程進(jìn)行適當(dāng)裁剪；

　　2、組織并監(jiān)督評審，確保評審按規(guī)定的操作流程進(jìn)行；

　　3、監(jiān)控流程執(zhí)行過程中的質(zhì)量活動(如變更等)，對過程活動和交付件進(jìn)行審核并推動；

　　4、匯總并分析項(xiàng)目問題，跟進(jìn)改善措施及效果驗(yàn)證；

　　5、統(tǒng)籌協(xié)調(diào)研發(fā)期間各功能領(lǐng)域的質(zhì)量保證活動，定期提交研發(fā)質(zhì)量報(bào)告(相關(guān)質(zhì)量數(shù)據(jù)：流程符合性，交付件，問題等等)；

　　6、作為與質(zhì)量部的對接窗口人，配合質(zhì)量部應(yīng)對客戶的審核，并對其相關(guān)問題解決跟進(jìn)；

　　7、對項(xiàng)目組進(jìn)行流程，質(zhì)量方面的培訓(xùn)；

　　8、負(fù)責(zé)識別產(chǎn)品質(zhì)量需求，制定產(chǎn)品的質(zhì)量目標(biāo)和保證計(jì)劃（根據(jù)質(zhì)量部的總目標(biāo)細(xì)化至研發(fā)各部門）。

　　職位要求：

　　1、全日制本科及以上學(xué)歷，機(jī)械、電子、工程管理類專業(yè)，有同崗位2年以上工作經(jīng)驗(yàn)；

　　2、良好的表達(dá)能力，溝通與協(xié)調(diào)能力；；

　　3、較強(qiáng)的邏輯能力和處理異常的能力；

　　4、掌握excel等辦公軟件；

　　5、電子產(chǎn)品行業(yè)，有汽車電子、新能源質(zhì)量管理，項(xiàng)目管理等優(yōu)先考慮。

研發(fā)質(zhì)量職責(zé)8

　　職責(zé)描述:

　　1)項(xiàng)目研發(fā)進(jìn)程的跟蹤,及時提出質(zhì)量相關(guān)要求;

　　2)研發(fā)原始記錄的審核,批生產(chǎn)記錄的`發(fā)放、收回及審核;

　　3)工藝相關(guān)文件的審核,如生產(chǎn)方案/報(bào)告、研發(fā)報(bào)告等;

　　4)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、分析方法文件及coa模板的審核;

　　5)穩(wěn)定性研究的安排及跟蹤,穩(wěn)定性方案/報(bào)告的審核;

　　6)質(zhì)量研究相關(guān)文件的審核;

　　7)技術(shù)轉(zhuǎn)移過程的協(xié)調(diào);

　　8)臨床樣品的放行,相關(guān)偏差的調(diào)查以及變更管理;

　　9)臨床備貨單的確認(rèn),標(biāo)簽的審核和發(fā)放;

　　10)清潔確認(rèn)相關(guān)文件的審核;

　　11)配合注冊部門提供質(zhì)量相關(guān)文件;

　　12)其他研發(fā)質(zhì)量管理相關(guān)事項(xiàng)。

　　任職要求:

　　1.教育背景:本科及以上學(xué)歷,制藥工程、化學(xué)工程與工藝等相關(guān)專業(yè);

　　2.工作經(jīng)驗(yàn):3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),其中2年以上分析、研發(fā)、生產(chǎn)或質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn);

　　3.培訓(xùn)要求:接受過gmp、ehs、研發(fā)質(zhì)量管理相關(guān)sop的培訓(xùn),并通過考核;

研發(fā)質(zhì)量職責(zé)9

　　1、生產(chǎn):負(fù)責(zé)公司生產(chǎn)方面的工作,負(fù)責(zé)優(yōu)化公司的生產(chǎn)流程;

　　2、質(zhì)量:負(fù)責(zé)公司質(zhì)量全面的工作,負(fù)責(zé)對質(zhì)量體系的建立;

　　3、研發(fā):負(fù)責(zé)公司放大、技術(shù)轉(zhuǎn)移放方向的工作。

　　1、生產(chǎn):負(fù)責(zé)公司生產(chǎn)方面的工作,負(fù)責(zé)優(yōu)化公司的生產(chǎn)流程;

　　2、質(zhì)量:負(fù)責(zé)公司質(zhì)量全面的.工作,負(fù)責(zé)對質(zhì)量體系的建立;

　　3、研發(fā):負(fù)責(zé)公司放大、技術(shù)轉(zhuǎn)移放方向的工作。

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