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藥品管理員崗位職責（通用14篇）
在現(xiàn)在社會，我們都跟崗位職責有著直接或間接的聯(lián)系，制定崗位職責可以減少違章行為和違章事故的發(fā)生。那么相關的崗位職責到底是怎么制定的呢？下面是小編幫大家整理的藥品管理員崗位職責，僅供參考，歡迎大家閱讀。
藥品管理員崗位職責 篇1
崗位職責：
1、研發(fā)資料審查：在QA高級專員的指導下，參與審查公司的項目方案、研發(fā)各節(jié)點的研究資料、記錄等，對審查過程中的問題進行匯總，提出改進建議。
2、研發(fā)情況抽查：抽查研發(fā)原始記錄、操作規(guī)程執(zhí)行情況、現(xiàn)場合規(guī)性情況，詳細記錄抽查的內容、發(fā)現(xiàn)問題、建議采取的措施等，形成書面報告，提出改進建議，及時向上級匯報。
3、其他涉及藥品生產(chǎn)和研發(fā)的.質量管理等相關工作
4、完成部門經(jīng)理安排的其他工作。
任職要求：
1、能根據(jù)現(xiàn)有法規(guī)和技術要求，對項目資料的合規(guī)性、完整性、科學性有一定的判斷能力。
2、了解基本的藥物申報流程，對CFDA關于藥學申報資料的其中一個領域（原料工藝研究、質量研究與制劑工藝研究）的要求有一定了解。
3、對質量體系概念有一定了解。
4、較好的文字組織能力。
5、本科及以上學歷，需有2年以上化學藥物研發(fā)經(jīng)驗。
6、藥學、分析、化學等相關專業(yè)。使用過waters或Agilent網(wǎng)絡版儀器的優(yōu)先考慮，具有藥物合成經(jīng)驗、藥物制劑經(jīng)驗的優(yōu)先考慮。
藥品管理員崗位職責 篇2
1、負責公司在研項目（注射劑為主）的中試生產(chǎn)統(tǒng)籌管理。
2、負責生產(chǎn)單元和研發(fā)單元的協(xié)調工作，根據(jù)項目研發(fā)進度，合理、高效地安排與cmo對接，共同制定中試生產(chǎn)方案。
3、負責審核中試生產(chǎn)的相關管理規(guī)程和技術文件。
4、負責對藥物中試過程進行有效的.監(jiān)督、控制和協(xié)調，保證中試生產(chǎn)的合規(guī)性。管理公司在研項目在cmo的項目進展、質量，數(shù)據(jù)的真實性、可靠性，報告的完整性。
5、與cmo溝通協(xié)調，及時總結、協(xié)調解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的問題，與cro、cmo共同完成方案的調整及優(yōu)化。
6、對項目生產(chǎn)實施情況適時開展評估，合理控制和防范風險。
7、按照國家局申報原則要求，負責注冊申報環(huán)節(jié)中試文件的審核，并協(xié)助項目后續(xù)生產(chǎn)現(xiàn)場核查。
8、組織、參與項目涉及的研發(fā)人員、車間工藝人員、質量人員的培訓，保證培訓的質量。
9、協(xié)助、配合其他部門的工作。
藥品管理員崗位職責 篇3
1、文明辦公，做到優(yōu)質服務，堅守工作崗位;
2、對庫存藥品要建立庫存帳，按照有關規(guī)定辦理好藥品的出入庫手續(xù)，并及時登帳，對庫存藥品了如指掌;
3、所有藥品藥品應按品種，性能分類存放，做到存放整齊，領用方便，保持室內清潔，并經(jīng)常保持通藥品風，經(jīng)常檢查藥品藥品的存放情況，保持標簽完好;
4、平時定期檢查，及時登記缺貨;負責接納教學、科研的藥品訂單，根據(jù)庫存數(shù)匯總后送交實驗室主任批準，由采購人員負責采購，保管員應協(xié)助采購人員做好采購工作;
5、負責接收采購到位的藥品，做好技術物資驗收工作并及時整理上架。如有數(shù)量品種、質量等方面的問題，應協(xié)助采購人員及時處理;
6、對新購進的'藥品藥品應對照購貨發(fā)票逐項核對，核實無誤后在發(fā)票上簽字，并計入保管帳。
7、平時抽點檢查，定期與計算機及帳簿對帳，期末和年終盤點復核，對變質藥品及時上報處理，做到帳物相符;
8、凡寄存藥品，須經(jīng)實驗室主任批準，并辦理有關書面手續(xù);
9、保持藥品藥品的正常庫存量，學期末和記帳員共同制定藥品藥品采購計劃，平時如遇有其它原因造藥品藥品成藥品藥品低于正常庫存量時，應及時填報采購通知單，交實驗室主任審核。外單位轉讓藥品藥品時，必藥品藥品須憑有領導簽字的交款發(fā)票如數(shù)發(fā)給藥品藥品，不得私自出借和轉讓藥品藥品。經(jīng)批準出借的藥品藥品，要藥品藥品藥品負責催還，催還無效的及時報實驗室主任按有關規(guī)定處理;
10、庫內嚴禁吸煙，謹防火災發(fā)生，做好消防安全與倉庫溫控工作;
11、庫存藥品存放有序，整齊清潔;防止藥品變質和丟失，對藥品庫的一切安全工作負責;
12、對劇毒藥品藥品，易燃易爆藥品藥品，要采取相應的安全措施。單獨存放，并每周檢查一次。領用劇毒藥品藥品品時實驗室主任，領用人員必須同時在場方可開柜領取(可備有兩把鎖，由兩人分管鑰匙)。出庫時必須手續(xù)齊全，登記清楚，對不合格手續(xù)的出庫品，保管員保管員承擔全部責任;
13、學期結束時寫出本學期藥品出入庫情況的總結報告和工作小結;
14、藥品藥品出庫要按領料單發(fā)貨，并將領料單按學科分開保管，學期結束時結算出學科的消耗總藥品額及人均消耗額;
10、按時上下班，上班時不得擅離工作崗位。
藥品管理員崗位職責 篇4
職責說明
一、職位安排
每個行政小組設兼職的藥品質量監(jiān)督員1名，由組長指定人員擔任。
二、工作內容
1、每月對本室藥品和制劑進行抽檢，內容包括：藥品名稱、生產(chǎn)廠家、批準文號、生產(chǎn)批號、有效期、劑量等項檢查，并觀察藥品內外包裝是否完好，藥品外觀是否有變色、受潮、沉淀、糖衣脫落、脆片、發(fā)霉、變質、蟲咬等現(xiàn)象，抽檢量不得低于本室所有品種的1%，抽檢結果填“藥品質量抽檢記錄”報藥檢室。
2、日常組織本室人員經(jīng)常對藥品質量情況進行檢查。
3、嚴格控制藥品在有效期內使用，對有效期藥品提前3個月向組長報告并張貼于效期公告欄。
4、藥品按法定保存條件放置，如：冷藏，避光等。
5、及時發(fā)現(xiàn)影響本室藥品質量的.內外因素，并及時解決，及時報告。
6、藥檢室到各室檢查時，該室檢查員要陪同進行并與本室組長聯(lián)系負責及時解決藥品質量問題。
7、發(fā)現(xiàn)本室的藥品有質量問題時及時與藥檢室聯(lián)系，立即停止使用并向組長報告。
8、對藥品質量檢查情況應有詳細記錄。
三、任職資格
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藥學專業(yè)中專以上學歷，藥師以上職稱。
（二）培訓經(jīng)歷
受過藥學專業(yè)、藥品檢驗等知識培訓
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1年以上工作經(jīng)驗
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1、具有藥學基礎理論和實際工作經(jīng)驗。
2、具有良好的人際交往能力和團隊協(xié)作精神，善于與人合作。
3、責任心強，細心周到。
4、善于發(fā)現(xiàn)問題，解決問題。
藥品管理員崗位職責 篇5
醫(yī)院配送項目經(jīng)理
1.負責藥品及時配送的日常管理;
A、協(xié)調醫(yī)院藥品計劃的及時性、準確性
B、與醫(yī)院藥品的'庫房主任、相關科室、院領導協(xié)商所配送產(chǎn)品的規(guī)格、價格、調換廠家等一系列事情
C、及時和采購溝通、協(xié)調公司其他部門來保障醫(yī)院藥品的正常供應;
D、醫(yī)院內部近效期、破損藥品的處理
2、醫(yī)院財務入賬
A、監(jiān)督公司產(chǎn)品價格的準確性、醫(yī)院會計入賬的準確性、醫(yī)院網(wǎng)采的準確率
B、公司出庫產(chǎn)品的金額與醫(yī)院會計入賬金額的一致性(入賬率達到100%)
3、負責配送醫(yī)院的相關科室、領導、招標辦等其他部門的日常拜訪
4、按賬期約定及時回款
任職要求:有醫(yī)院項目3-5年管理經(jīng)驗者優(yōu)先錄取!
藥品管理員崗位職責 篇6
主要職責:
1.合理制定采購品種，并尋找合作伙伴;
2.關注市場銷售動態(tài)，調整商品庫存，優(yōu)化商品組合;
3.定期分析商品結構，并進行有效調整。
任職要求:
1.大專以上學歷，醫(yī).藥學類相關專業(yè)，有3年以上藥品采購經(jīng)驗;
2.良好的溝通能力、談判能力和成本意識，執(zhí)行能力強;
3.有較強的數(shù)據(jù)分析能力;
4.有良好的職業(yè)道德和素養(yǎng)，能承受一定的'工作壓力;
5.能熟練使用辦公軟件及erp系統(tǒng)。
藥品管理員崗位職責 篇7
崗位職責:
1、協(xié)助專員執(zhí)行相關銷售管理方面的營運策略和規(guī)劃;
2、跟蹤銷售指標的`完成情況并對商品進一步分析;
3、跟蹤門店相應品類促銷活動商品的陳列部執(zhí)行情況并反饋;
4、對市場新品類進行調研，協(xié)助專員開發(fā)新品;
5、協(xié)助專員完成各種表格的填寫、數(shù)據(jù)的分析;
6、溝通處理與供應商的日常事務。
任職要求:
1、本科及以上學歷;
2、醫(yī)藥類專業(yè)優(yōu)先考慮，有采購相關經(jīng)驗優(yōu)先考慮;
3、邏輯思維清晰，溝通能力強，熟悉使用辦公軟件。
藥品管理員崗位職責 篇8
崗位職責：
1 、負責制劑項目的文獻調研、處方篩選、工藝優(yōu)化及放大；
2 、負責制劑工藝研究方案（制劑處方篩選、制劑工藝優(yōu)化、包裝設計、運輸條件、制劑穩(wěn)定性考察等新藥制劑相關研究）的制定、實施、評價等工作；
3 、按國內國際質量要求及GMP要求進行制劑研發(fā)；
4 、按照要求規(guī)范研究并做好相關原始記錄及進行資料的.整理編寫歸檔，并撰寫研究報告及審核制劑工藝研究相關申報資料；
5 、負責相關試驗儀器的使用維護等。
任職資格：
1 、藥劑學、藥學、制藥工程、化學、生物制藥等相關專業(yè)，本科以上學歷；
2、3年以上制劑藥物研發(fā)工作經(jīng)驗，熟練掌握多種劑型的研究技術與技能，有固體制劑工作經(jīng)歷者優(yōu)先；
3、能獨立承擔制劑開發(fā)項目，能熟練操作和維護制劑設備；
4、了解GMP及藥品生產(chǎn)注冊相關法規(guī)；有ANDA開發(fā)經(jīng)驗并熟悉ICH法規(guī)優(yōu)先考慮；
5、具有高度的責任心和團隊合作意識，良好的溝通能力及工作執(zhí)行力。
6、可提供住宿。
藥品管理員崗位職責 篇9
崗位職責：
�。�1）認真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》等有關藥品經(jīng)營質量管理政策法規(guī)；
�。�2）組織制訂質量管理體系文件，并指導、督促文件的執(zhí)行，組織質量管理工作的日常檢查和考核工作；
�。�3）行使藥品質量裁決權。按規(guī)定向上級藥品監(jiān)督管理部門報假劣藥情況和藥品不良反應；
�。�4）負責首營企業(yè)和首營品種的質量審核；以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法性進行審核；
�。�5）負責藥品質量的查詢、藥品質量事故和質量投訴的調查、處理及報告；
（6）負責不合格藥品的確認，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督；
�。�7）負責指導和監(jiān)督藥品驗收入庫、保管、養(yǎng)護、出庫和運輸中的質量工作；
（8）主持并指導計算機系統(tǒng)質量控制功能設計，負責計算機系統(tǒng)權限的審核；
�。�9）組織質量管理體系的'內審和風險評估；
�。�10）組織對藥品供貨單位、購貨單位、第三方物流質量管理體系和服務質量的考察和評價；
�。�11）協(xié)助行政人事部開展質量管理教育和培訓；
任職要求：
1、大專及以上學歷，藥學或相關專業(yè)；
2、三年以上藥品經(jīng)營質量管理工作經(jīng)歷，持有執(zhí)業(yè)藥師資格證書。
3、在上海本地藥品批發(fā)企業(yè)主持通過GSP認證證書的經(jīng)歷；
4、熟悉《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》法規(guī)。
藥品管理員崗位職責 篇10
1、認真執(zhí)行會計法，遵守財經(jīng)紀律，實施財務監(jiān)督，嚴格物價政策。
2、按庫名、品名設置金額數(shù)量明細賬，對入、出庫藥品要及時按品名、數(shù)量、金額進行逐筆登記。
3、每月末與保管核對數(shù)量，與財務科分管會計核對金額，做到賬實相符。
4、審核購進藥品的品種、數(shù)量、價格，掌握結存動態(tài)，協(xié)助保管做好快失效藥品的處理。
5、認真做好藥品調價，盤點的數(shù)量、金額匯總工作。
6、及時、準確復核門診藥房銷售憑據(jù)及門診醫(yī)生的`處方金額進行逐日登記。
7、完成科室交辦的其它工作任務。
1. 在科主任和藥庫負責人領導下進行工作。
2. 負責藥品、器材的入庫、調撥、核算、統(tǒng)計工作。
3. 負責制作和保存各種單據(jù)、報表。做到各種帳目日清月結，各種報表準確及時。
4. 參與倉庫的定期盤點，負責盤點表的統(tǒng)計工作。
5. 參與采購計劃的擬訂。
6. 負責購進物資價格的審定，協(xié)同有關人員按規(guī)定做好藥品、器材的調價工作。
7. 經(jīng)常與供貨方進行對帳，協(xié)助財務科進行貨款結算工作。
8. 指導醫(yī)藥院校學生生產(chǎn)實習工作。
9. 完成醫(yī)院、科室及倉庫負責人布置的其他工作
藥品管理員崗位職責 篇11
職責描述:
1.收集國內外藥監(jiān)局的政策法規(guī)，建立并及時更新與注冊相關的政策信息;及時捕捉并反饋、解讀注冊政策及產(chǎn)品申報信息，為公司申報項目提供建議。
2.參與藥品注冊項目的組織、實施、執(zhí)行和管理工作。
3.參與申報資料的撰寫、整理、審核、修訂、申報，及根據(jù)安排參加現(xiàn)場核查、技術資料交接及溝通等;確保資料及信息符合政府相關政策法規(guī)要求、確保注冊申請的報送。
4.參與公司所有新藥、仿制藥、一致性評價等產(chǎn)品的注冊申報。
5.相關藥品及文獻的檢索翻譯、相關數(shù)據(jù)庫的查詢工作。
6.協(xié)助并完成上級領導交辦的其它工作。
任職要求:
1.藥學、制藥工程及其相關專業(yè)本科及以上學歷。
2.有2~3年以上新藥、仿制藥國內注冊工作經(jīng)驗;熟悉注冊申報流程及注冊申報材料的.要求;熟悉國內注冊法規(guī)及要求，包括一致性評價相關法規(guī)及要求。
3.對產(chǎn)品研發(fā)流程具備良好的了解，能夠編纂產(chǎn)品注冊申報相關的技術資料，包括CTD申報資料;對申報資料具有一定的審核能力。
4.較強的藥品注冊信息檢索和分析調研能力，具備一定解決問題的經(jīng)驗和思路。
5.工作作風細致、嚴謹、條理性強，能夠承受一定的工作壓力，積極主動，執(zhí)行力強;擁有良好的溝通協(xié)調能力、團隊協(xié)作能力。
6.良好的英語應用能力。
7.醫(yī)藥企業(yè)藥品注冊經(jīng)驗、成功申報藥品者優(yōu)先。
藥品管理員崗位職責 篇12
工作職責:
1. 主要協(xié)助采購總監(jiān)編制采購計劃，經(jīng)過總經(jīng)理的審核后組織實施;
2. 對采購工作進行統(tǒng)籌策劃，合理的控制商品的'采購價格;
3. 組織實施采購，參與退、換貨的管理;
任職資格:
1、2年以上相關行業(yè)采購經(jīng)驗，
2、精通藥品/保健品/otc采購及招標流程;
3、有藥品/保健品/otc廠家資源;
4、大�；蛞陨蠈W歷，醫(yī)藥類專業(yè)優(yōu)先;
5、優(yōu)秀的管理能力、表達溝通及協(xié)調能力，抗壓力強。
藥品管理員崗位職責 篇13
1、在保證藥品質量的前提下，完成公司的銷售任務。
2、對銷售單位進行合法資格的審核，有關客戶資料應存檔備案。將藥品銷售給具有合法資格的.單位。
3、藥品銷售應按"先產(chǎn)先出"、"近期先出"和按批號發(fā)貨的原則進行。
4、銷售人員應正確介紹藥品，不得虛假夸大和誤導用戶。
5、銷售人員應開具合法票據(jù)，做到票、帳、貨相符。銷售票據(jù)應按規(guī)定保存。
6、按規(guī)定建立藥品銷售記錄。銷售記錄應保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年。
7、因特殊需要從其他商業(yè)直調的藥品，本企業(yè)應保證藥品質量，并及時做好有關記錄。
8、藥品營銷宣傳應嚴格執(zhí)行國家有關廣告管理的法律、法規(guī)、宣傳的內容必須以國家藥品監(jiān)督管理部門批準的藥品使用說明書為準。
藥品管理員崗位職責 篇14
崗位職責
1、負責區(qū)域內大客戶、寵物店、寵物醫(yī)院的開發(fā)與維護;
2、負責區(qū)域內實體渠道的銷售，培訓，客戶服務和終端管理來達成相關業(yè)績目標;
3、與客戶建立良好關系，及時反饋客戶信息，滿足客戶需求，提高客戶滿意度;
4、積極推進銷售計劃，拓展市場，負責完成銷售目標及配送渠道管理與回款;
5、準確提供給上級主管所需要的`客戶資料、市場信息、及其他各種報表;
6、完成上級主管交辦的其他任務。
任職條件:
1、�？萍耙陨蠈W歷，藥品銷售及快銷品銷售經(jīng)驗者優(yōu)先;
2、有較強的學習能力，工作認真仔細、能夠承受工作中的壓力;
3、具有良好的溝通能力，協(xié)調能力和團隊精神，高度的自覺性和責任心;
4、身體健康、精力充沛，積極向上，對銷售類有濃厚興趣，敢于挑戰(zhàn)高薪;
5、有寵物行業(yè)相關工作經(jīng)驗者優(yōu)先，歡迎優(yōu)秀應屆生加入。
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