甘草不同組織的提取技術(shù)

從甘草不同組織中提取高質(zhì)量的RNA,為進(jìn)一步合成雙鏈cDNA,構(gòu)建甘草cDNA文庫奠定基礎(chǔ).方法:采用幾種常用方法(高鹽溶液法、LiCl沉淀法、CTAB法和SDS法)提取甘草不同組織的RNA,并以1%瓊脂糖凝膠電泳和A260/A280,A260/A230的值作為指標(biāo).結(jié)果:LiCl沉淀法對于甘草不同組織中的RNA具有更好的提取效果,條帶清晰,完整性較好,且A260/A280和A260/A230值均接近于2.0,根部組織產(chǎn)量這0.220μg/mg,葉片組織產(chǎn)量達(dá)0.275μg/mg.結(jié)論:采用LiCl沉淀法提取甘草不同組織中的RNA具有更好的效果,適于從富含多糖的植物組織中提取RNA.

作 者： 王震 張玲   作者單位： 哈爾濱人民同泰醫(yī)藥連鎖店,哈爾濱,150000  刊 名： 計算機(jī)光盤軟件與應(yīng)用  英文刊名： COMPUTER ARTS  年，卷(期)： 2010 ""(2)  分類號： S567.7+1  關(guān)鍵詞： 甘草   提取   方法  

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