可溶性三聚化CD40-異亮氨酸拉鏈融合蛋白的制備及鑒定

以克隆的CD40 cDNA為模板,經多步PCR構建羧基端融合異亮氨酸拉鏈(isoleucine zipper,IZ)三聚化基序和His6標簽的可溶性CD40融合蛋白(sCD40IZ)的原核表達載體,在大腸桿菌中獲得高效表達,分子量為27kD,與理論大小相符,表達產物主要存在于包涵體中,對包涵體蛋白進行稀釋復性和純化得到可溶性的sCD40IZ重組蛋白,該蛋白在溶液中的分子量為91kD,表明最有可能以三聚體形式存在.活性分析顯示該蛋白能夠與細胞上的CD40L結合,并且其結合活性與不含IZ基序的可溶性CD40相比明顯提高.這些結果表明,在可溶性CD40羧基端融合IZ基序能夠促進形成三聚體,并且具有增強的配基結合活性.

作 者： 徐麗慧 劉毅 何賢輝 XU Li-Hui LIU Yi HE Xian-Hui   作者單位： 徐麗慧,XU Li-Hui(暨南大學組織移植與免疫教育部重點實驗室,廣州,510632;暨南大學生物工程研究所,廣州,510632)

劉毅,何賢輝,LIU Yi,HE Xian-Hui(暨南大學組織移植與免疫教育部重點實驗室,廣州,510632) 

刊 名： 生物工程學報  ISTIC PKU 英文刊名： CHINESE JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY  年，卷(期)： 2006 22(3)  分類號： Q78 R392.12  關鍵詞： CD40   三聚化   異亮氨酸拉鏈   原核表達   包涵體   復性  

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