優(yōu)化蘿卜基因組DNA RAPD-PCR反應(yīng)體系的正交設(shè)計(jì)法

以CTAB微量提取方法提取10個(gè)紅蘿卜雄性不育系A(chǔ)單株的基因組DNA,等濃度混合成基因池.以其為模板,用正交設(shè)計(jì)方法論定RAPD-PCR反應(yīng)體系的各影響因子,用隨機(jī)引物S42(5'GGACCCAACC 3')優(yōu)化蘿卜雄性不育系A(chǔ)基因組DNARAPD-PCR反應(yīng)體系,16次試驗(yàn)即可獲得最佳的RAPD-PCR反應(yīng)體系.

作 者： 張建軍 司龍亭 姜晶 ZHANG Jian-Jun SI Long-Ting JIANG Jing   作者單位： 沈陽(yáng)農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝學(xué)院,沈陽(yáng),110161  刊 名： 植物生理學(xué)通訊  ISTIC PKU 英文刊名： PLANT PHYSIOLOGY COMMUNICATIONS  年，卷(期)： 2006 42(2)  分類號(hào)： Q94  關(guān)鍵詞： 紅蘿卜   隨機(jī)擴(kuò)增多態(tài)性DNA(RAPD)   正交設(shè)計(jì)   反應(yīng)體系  

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