RNAi抑制IEC-6細胞中ERp29表達

目的構建抑制大鼠ERp29基因表達的重組質粒,并在IEC-6細胞中發(fā)揮作用.方法根據大鼠ERp29的基因序列,設計合成含有發(fā)夾結構的寡核苷酸片段,經退火形成雙鏈后克隆至pAVU6+27載體質粒中,對陽性重組子進行酶切和測序鑒定后轉染正常IEC-6細胞,通過PCR方法對siERp29干擾片段進行鑒定,并采用Western blot檢測ERp29蛋白水平的表達變化.結果重組質粒經雙酶切后,有目的條帶出現,提示ERp29干擾片段已克隆至pAVU6+27載體質粒中,DNA測序結果顯示插入序列與預先設計完全一致.重組質粒轉染IEC-6細胞后經G418篩選,成功獲得陽性克隆,Western blot結果顯示ERp29的蛋白水平表達顯著下降.結論成功構建ERp29基因RNA干擾表達質粒,并在IEC-6細胞中發(fā)揮抑制作用,這為深入研究該基因在電離輻射中的作用奠定了基礎.

作 者： 楊媛 章波 王蒙 王軍平 粟永萍 YANG Yuan ZHANG Bo WANG Meng WANG Jun-ping SU Yong-ping   作者單位： 第三軍醫(yī)大學軍事預防醫(yī)學院防原醫(yī)學教研室,全軍復合傷研究所,創(chuàng)傷、燒傷與復合傷國家重點實驗室,重慶,400038  刊 名： 第三軍醫(yī)大學學報  ISTIC PKU 英文刊名： ACTA ACADEMIAE MEDICINAE MILITARIS TERTIAE  年，卷(期)： 2006 28(11)  分類號： Q503 Q782 Q786  關鍵詞： ERp29   RNAi   IEC-6   轉染   表達  

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