甘藍MLPK基因的克隆與序列分析

采用PCR、RT-PCR以及其他分子生物學(xué)方法,以甘藍基因組DNA和柱頭cDNA為模板對MLPK基因進行擴增克隆,首次得到長度分別為1 615 bp和1 294 bp的基因片段.序列分析表明,甘藍MLPK與蕪菁MLPK的cDNA序列相似性達98%,前者的內(nèi)含子數(shù)為4個,比后者少了3個;同時,在前者內(nèi)含子中發(fā)現(xiàn)了不同于典型的GU-AG規(guī)則的新的序列,即第3、4個內(nèi)含子5'端堿基是TA、CG,3'端堿基為CAGG、GT,推測甘藍MLPK的mRNA具有獨特的剪切機制.這為甘藍自交不親和分子機理研究提供了新內(nèi)容.

作 者： 趙永斌 朱利泉 王小佳 ZHAO Yong-Bin ZHU Li-Quan WANG Xiao-Jia   作者單位： 趙永斌,ZHAO Yong-Bin(西南大學(xué)農(nóng)學(xué)與生命科學(xué)學(xué)院)

朱利泉,ZHU Li-Quan(西南大學(xué)農(nóng)學(xué)與生命科學(xué)學(xué)院;重慶市蔬菜學(xué)重點實驗室,重慶,400716)

王小佳,WANG Xiao-Jia(重慶市蔬菜學(xué)重點實驗室,重慶,400716) 

刊 名： 作物學(xué)報  ISTIC PKU 英文刊名： ACTA AGRONOMICA SINICA  年，卷(期)： 2006 32(1)  分類號： Q51  關(guān)鍵詞： 自交不親和   信號傳導(dǎo)   MLPK基因   內(nèi)含子   剪切  

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