Tet-on誘導(dǎo)表達(dá)c-myc和SV40Tag的轉(zhuǎn)基因小鼠腫瘤模型

目的 研究Tet-on誘導(dǎo)表達(dá)c-myc和SV40Tag小鼠腫瘤模型的腫瘤發(fā)生和基因表達(dá)情況,探討c-myc基因的作用.方法 用pTRE2-c-myc單陽性轉(zhuǎn)基因小鼠和Tet-on、pTRE2-SV40Tag雙陽性轉(zhuǎn)基因小鼠交配,后代檢測(cè)得到Tet-on、pTRE2-SV40Tag、pTRE2-c-myc三陽性轉(zhuǎn)基因小鼠,經(jīng)強(qiáng)力霉素誘導(dǎo)一段時(shí)間以后,觀察腫瘤的發(fā)生;通過RT-PCR、病理組織切片和磁共振等方法對(duì)腫瘤的發(fā)生部位和時(shí)相進(jìn)行研究.結(jié)果 Tet-on、pTRE2-SV40Tag、pTRE2-c-myc三陽性轉(zhuǎn)基因小鼠①經(jīng)誘導(dǎo)后發(fā)生腫瘤,且發(fā)瘤率和發(fā)瘤時(shí)間高于和短于Tel-on、pTRE2-SV40Tag雙陽性轉(zhuǎn)基因小鼠;②c-myc和SV40Tag基因在表達(dá)部位上有所不同.結(jié)論 c-myc和SV40Tag基因同時(shí)表達(dá)與SV40Tag基因單獨(dú)表達(dá)時(shí)相比,腫瘤發(fā)生明顯增強(qiáng),提示c-myc基因與腫瘤的發(fā)生有著密切關(guān)系.

作 者： 張成香 程言信 薛整風(fēng) ZHANG Cheng-xiang CHENG Yan-xin XUE Zheng-feng   作者單位： 張成香,ZHANG Cheng-xiang(南京醫(yī)科大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院衛(wèi)生分析檢測(cè)中心,南京,210029)

程言信,薛整風(fēng),CHENG Yan-xin,XUE Zheng-feng(揚(yáng)州大學(xué)比較醫(yī)學(xué)中心,揚(yáng)州,225009) 

刊 名： 中國實(shí)驗(yàn)動(dòng)物學(xué)報(bào)  ISTIC 英文刊名： ACTA LABORATORIUM ANIMALIS SCIENTIA SINICA  年，卷(期)： 2008 16(4)  分類號(hào)： Q95-33  關(guān)鍵詞： Tet-on   轉(zhuǎn)基因小鼠   c-myc   SV40Tag  

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